Cтраница 4
Соединения этой группы более устойчивы по сравнению с другими функциональными ге - замещенными ци-клогексадиенонами. Однако химические свойства пространственно-затрудненных хинолов и их производных несколько отличаются от свойств простейших хинолов. При восстановлении хинолов, их простых и сложных эфиров алюмогидридом лития, цинком в уксусной или в соляной кислотах с хорошими выходами получаются соответствующие 2 4 6-триалкилфенолы. [46]
Однако сумма выходов продуктов окисления в отсутствие ингибиторов превосходит значение выхода ROOH более чем в 2 раза. Это указывает на то, что в присутствии ингибиторов часть радикалов RO2 расходуется на образование других соединений. Действительно, среди продуктов при окислении н-гептана в присутствии ионола обнаружены перекиси и хинол. Зависимость предельных выходов гидроперекисей в н-гептане от температуры для концентраций ингибиторов 5 - 10 - 2М, показывает, что выход гидроперекисей практически не зависит от температуры и типа ингибитора. [47]
Методами газоволюмстричсского п дифференциального термического анализа изучены закономерности тсрмодеструкцин полиуретана па основе олигодиенуретаиди-эпокснда ПДИ-ЗА и толуилепдиизоцианата в интервале температур 50 - 400 С. Получены данные о влиянии различных стабилизаторов неорганического и органического типов па разложение полиуретана. Установлено, что наибольшей термостойкостью обладают образцы полимера, содержащие добавки органических соединений, которые по активности стабилизации располагаются в убывающий ряд: трихлорэтилфосфпт, хинол - ЭД п анетошшпл. Предложен механизм разложения полиуретана, сопровождающийся образованием углекислого газа, диизоциачатов, спиртов, окиси углерода и различных аминных производных - продуктов растепления исходного полиуретана. В соответствии с механизмом определены кинетические уравнения процессов деструкции. [48]
Соединения этой группы более устойчивы по сравнению с другими функциональными ге - замещенными ци-клогексадиенонами. Однако химические свойства пространственно-затрудненных хинолов и их производных несколько отличаются от свойств простейших хинолов. При восстановлении хинолов, их простых и сложных эфиров алюмогидридом лития, цинком в уксусной или в соляной кислотах с хорошими выходами получаются соответствующие 2 4 6-триалкилфенолы. [49]