Хинона

Cтраница 1

Хиноны способны присоединять ненасыщенные азотистые соединения типа диазоалканов и арилазидов. [1]

Хиноны, образующиеся в результате катехолазного действия фенолазного комплекса, являются исключительно реакционноспособными соединениями, которые вступают в различные реакции, обычно связанные с потреблением кислорода. Масон [60, 71] детально описал реакции, ведущие к образованию трополонов, меланинов и полимерных продуктов окисления фенолов. [2]

Хиноны вступают также в реакции диенового синтеза. [3]

Хиноны сообщают фталевому ангидриду желтый цвет. Образование нафтохинона протекает при более низкой температуре в конверторе, чем требуется для образования фталевого ангидрида. При пуске в работу свежего контактного слоя вначале получается большое количество нафтохинона. Кроме желтого цвета продукта характерным признаком неполно проходящего окисления является также резкий запах паров, сильно раздражающих слизистые оболочки носа и глаз и тем затрудняющих работу у конвертора и конденсаторов. [4]

ПМР-спектр диэтилкетона ( / 6 9 Гц. [5]

Хиноны очень реакциошюспособные вещества, при восстановлении легко превращающиеся снова в двухатомные фенолы. Все хиноны ярко окрашены. [6]

Хиноны являются твердыми и хорошо кристаллизующимися веществами. В большинстве своем они легко возгоняются. Характерным свойством хинонов является их окраска. В табл. 18 приведены температуры плавления и цвет кристаллов важнейших хинонов. [7]

Хиноны, содержащие в качестве заместителей атомы галогенов или нитрильные группы, например дихлордицианохинон, являются окислителями с высоким потенциалом и представляют собой ценные реагенты для дегидрирования. [8]

Хиноны - важный класс органических соединений в промышленности ( например, антрахиноновые красители), в органическом синтезе ( дегидрирующие агенты) и в природе, где они играют важную роль как переносчики электронов в дыхательных и фотосинтетических цепях биологических систем. Хиноны, например ( 1), являются особым случаем перекрестно-сопряженных ендио-нов, тогда как 1 2-хиноны, например ( 2), можно сравнить с диен-дионами. [9]

Хиноны восстанавливают хлоридом ЩШ) или сульфатом У ( Щ избыток восстановителя определяют титримет-рнчески. Хиноны можно определять также иодометрически. Для определения карбоновых к-т и их солей наиб, часто применяют кислотно-основное титрование в неводных средах. [10]

Хиноны подвергаются восстановительному алкилированию при действии триалкилборанов. Другие хиноны, например 1 4-нафтохинон, не реагируют в этих условиях. [11]

Хиноны, как и алюмогидридом лития ( см. 12.1.1.2), восстанавливаются боргидридом натрия либо до гидрохинонов, либо до ди-гидродиолов. Согласно более поздним противоречащим друг другу исследованиям, его можно восстановить до антрадиола-9 10 только в диглиме, содержащем перекиси ( выход сырого продукта реакции 90 %) [2221], или в чистом диглиме [229] при комнатной температуре. [12]

Хиноны подвергаются восстановлению водородом дыхательного субстрата до фенолов, которые снова включаются п реакцию еж нелеп ни, протекающую при участии фермента. [13]

Хиноны окрашены в золотисто-желтый цвет, обладают своеобразным резким запахом, перегоняются с водяным паром. С фенолами они способны давать чрезвычайно интенсивно окрашенные соединения, называемые фенохинонами; к молекуле хинона присоединяются две молекулы одноатомного фенола. Соединения хинона с одной молекулой соответствующего гидрохинона называются хин-гидрочами. [14]

Хиноны являются сильными окислителями. [15]

Страницы: 1 2 3 4