Хинона

Cтраница 3

Хиноны представляют собой продукты окисления орто - или / шра-изомеров диоксибензола и их производных. Пирокатехин легко окисляется в о-хинон; гидрохинон легко образует л-хинон. Резорцин и его производные хинонов не образуют. [31]

Хиноны не дают циклических сульфатов, что не является неожиданным, так как они менее богаты энергией, чем орто-изомеры, и не в состоянии образовать требуемые семичленные циклы. Постулировано образование промежуточного кислородного бирадикала. [32]

Ароматические кетоны с фенольными гидроксильными группами и фенолы. [33]

Хиноны оксимируются только частично. В частности, ан-трахинон и его алкил - и гидроксипроизводные реагируют в незначительной степени. В некоторых случаях это может быть связано с малой растворимостью в реагенте. Из приведенных в таблице 4 данных видно, что простые ароматические альдегиды количественно вступают в реакцию с гидроксиламином. [34]

Хиноны являются одной из немногих групп органических соединений, восстановление которых в водных и водно-органических средах происходит обратимо. [35]

Хиноны давно известны своей высокой фунгицидной активностью. Из скорлупы грецкого ореха был выделен растительный антибиотик 5-окси - 1, 4-нафтохинон, названный впоследствии юглоном. В 1938 г. в сельскохозяйственную практику был внедрен хлоранил ( спергон), который нашел широкое применение для протравливания семян, а в 1943 г. - дихлон, обладающий более широким диапазоном действия. Все хиноны в порядке возрастающей фунгицидности расположены следующим образом: антрахи-нон, пара-бензохинон, фенантрахинон, 1 4-нафтахинон. Однако характер заместителей также имеет большое значение. [36]

Хиноны, ароматические оксисоединения и амины переходят при этом в дигидросульфо-кислоты. [37]

Хиноны и ароматические оксисоединения в кето-форме реагируют с солями сернистой кислоты, образуя бисульфитные производные, изолируемые или непосредственно участвующие в дальнейших химических превращениях. [38]

Хиноны имеют фунгицидные, бактерицидные, бактериостати-ческие и цитостатические свойства. Обычно они применяются в высоких концентрациях. Хлоранил известен под названием спергон. Рекомендуется для опрыскивания растений в период вегетации против возбудителей болезней; может быть применен для протравливания зерна, однако в этом случае уступает по эффективности ртутно-органическпм соединениям. [39]

Хиноны же не только уничтожают возбудителей болезней в семенах, но и предохраняют от заражения вырастающие из этих семян молодые побеги, находящиеся в почве. Хиноны считаются очень эффективными для борьбы с возбудителями болезней, вызывающими выпревание. [40]

Хиноны являются одними из наиболее распространенных олефиновых соединений технического углерода на поверхности углеродных частиц. Ход описываемых реакций определяется содержанием функциональных групп, степенью ненасыщенности связующего и поверхности порошка. Подчеркнем, что роль функциональных групп в формировании структуры и свойств электропроводящих полимеров может проявиться лишь при достижении определенного их содержания на 1 м2 поверхности порошка или на 1 моль связующего. Кислородные и другие комплексы на поверхности углерода вызывают избирательную адсорбцию компонентов из растворов. Так, хинонные группы ускоряют предпочтительную адсорбцию бензола. Фиксированный на ненасыщенных связях кислород, не дающий кислых реакций, в ряде случаев вообще не влияет на адсорбцию паров бензола. [41]

Хиноны образуют один из самых обширных классов красящих веществ растений. Однако биологическая роль этих соединений, за исключением различных изопреноидных хинонов ( например, пла-стохинонов), изучена мало По химическому строению они подразделяются на три основных типа, содержащих бензо -, нафто - и антрахиноновые ядра. Наиболее интересно возникновение циклической нафтохинонной системы юглона ( 81) и лавсона ( 82), ароматические ядра которых образуются из ( -) - шикимовой кислоты ( 7) и трехуглеродного фрагмента, источником которого служит L-глутаминовая кислота; процесс их образования напоминает синтез нафтохиноновых ядер менахинонов ( см. разд. [42]

Хиноны обладают значительно более высокой пестицидной активностью, чем альдегиды и кетоны, особенно активны хиноны как фунгициды. [43]

Хиноны, например л-бензохинон, мешают определению, так как реагируют с йодистым калием в кислой среде с выделением иода. При наличии в метакриловой кислоте л-бензохинона его количество определяют полярографическим методом ( см. методику 45) и вычитают эту величину после пересчета на иод. [44]

Хиноны в щелочной среде дают ион-радикалы, которые взаимодействуют с диалкилфосфитами по приведенной схеме. [45]

Страницы: 1 2 3 4