Cтраница 2
Хиноны окрашены в золотисто-желтый цвет, обладают своеобразным резким запахом, перегоняются с водяным паром. С фенолами они способны давать чрезвычайно интенсивно окрашенные соединения, называемые фенохинонами; к молекуле хинона присоединяются две молекулы одноатомного фенола. Соединения хинона с одной молекулой соответствующего гидрохинона называются хин-гидронами. Хингидрон С6Н4Су СеН4 ( ОН) 2 кристаллизуется в виде черно-зеленых блестящих призм; фенохинон C CV CpHbOH образует красные кристаллы. [16]
Хиноны, антибактериальная активность которых явно ниже активности фумигатина. [17]
Хиноны, примерно равные по активности фумигатину: 3 6 - и 3 4-диметокситолухиноны и 2 5-диметоксибензохинон. [18]
Хиноны, превосходящие по активности фумигатин: 4-метокси -, 4 6-диметокси -, 3 4 6-триметокси - и 6-окси - 4-метокси-толухиноны, а также 2 6-диметоксибензохинон. [19]
Хиноны способны вступать во взаимодействие с полиамидом и образовывать необратимые соединения. Эндрес [359, 361] заметил, что свеженанесенные на полиамидную колонку бензо-хинон, нафтохинон или антрахинон элюируются обычными растворителями. Но если элюцию прервать и выдержать хиноны на полиамиде некоторое время ( 30 мин), то между хиноном и полиамидом происходит взаимодействие, наблюдаемое внешне по усилению окраски. Элюция таких закрепленных хино-нов обычными растворителями становится уже невозможной. [20]
Хиноны являются участниками фотосинтетической электронтранспортной цепи у всех бактерий. [21]
Хиноны могут быть получены окислением соответствующих углеводородов ( стр. Однако способ этот применим, преимущественно, для получения многоядерных хинонов. Бензо - и нафтохиноны и различные их производные обычно получают в более мягких условиях окислением соответствующих диоксипроизводных или аминооксисоединений бензольного или нафталинового ряда. [22]
Хиноны являются твердыми и хорошо кристаллизующимися веществами. В большинстве своем они легко возгоняются. Характерным свойством хинонов является их окраска. В табл. 18 приведены температуры плавления и цвет кристаллов важнейших хинонов. [23]
Хиноны в ходе дыхания восстанавливаются флави-новыми дегидрогеназами. [24]
Хиноны - очень реакционноспособные вещества, при восстановлении легко превращающиеся снова в двухатомные фенолы. [25]
Хиноны могут образоваться при взаимодействии стабильного радикала ингибитора с молекулой кислорода. [26]
Хиноны и полиацены, как и сажа, окрашены и имеют высокую концентрацию зт-электронов, так что можно установить определенную аналогию в механизме действия серусодержащих соединений в соответствующих синергических смесях. [27]
Хиноны могут быть с полным правом отнесены к ненасыщенным карбонильным соединениям, кратные С С-связи которых находятся в сопряжении с карбонильными группами. Несмотря на то, что к 30 - м годам текущего столетия химия ароматических диазосоединений, с одной стороны, и хинонов, с другой стороны, была хорошо разработана, реакции между представителями этих классов почти не были изучены. Между тем, как оказалось, хиноны энергично взаимодействуют с ароматическими диазосоединениями. Характерным для этих реакций является арилирование хинонов. Ни в одном случае не было обнаружено продуктов галоидарилирования. Кроме того, для арилирования хинонов пригодны не только хлориды, но и сульфаты арилдиазония. Реакция с успехом протекает и в отсутствие катализаторов. [28]
Хиноны образуют обширную группу диенофилов, активированных карбонилом [14], и часто реагируют с диенами при весьма мягких условиях. [29]
Хиноны сообщают фталевому ангидриду желтый цвет. Образование нафтохинона протекает при более низкой температуре в конверторе, чем требуется для образования фталевого ангидрида. При пуске в работу свежего контактного слоя вначале получается большое количество нафтохинона. Кроме желтого цвета продукта характерным признаком неполно проходящего окисления является также резкий запах паров, сильно раздражающих слизистые оболочки носа и глаз и тем затрудняющих работу у конвертора и конденсаторов. [30]