Cтраница 4
Хиноны вступают также в реакции диенового синтеза. [46]
Хиноны представляют собой окрашенные вещества, причем о-хиноны имеют более интенсивную окраску, чем n - хиноны. Хиноны вступают в реакцию с обычными реактивами, применяемыми для кетонов, например с гидроксиламином. Как правило, они очень чувствительны к действию щелочей и устойчивы к действию кислот. При взаимодействии с концентрированной серной кислотой или щелочами обычно возникает интенсивная окраска. Бензохинон растворяется в концентрированной азотной кислоте с желтым окрашиванием. Через некоторое время из раствора выпадает коричнево-фиолетовый осадок. Нафтохинон тоже растворяется с желтой окраской; полученный раствор в течение одного дня становится зеленым. Нафтохинон растворяется с зеленоватой окраской, переходящей при нагревании в сине-зеленую или коричневую. Хиноны легко восстанавливаются до соответствующих гидроксисоединений, например сернистой кислотой, сульфитами, иодистоводородной кислотой, спиртовым раствором сульфида аммония, цинковой пылью в ледяной уксусной кислоте. [47]
Хиноны получают окислением фенолов и ароматических аминов. Наиболее легко хиноны образуются при окислении 1 2 - и 1 4-двух-атомных фенолов или аминофенолов. [48]
Хиноны ( циклические сопряженные дикетоны) во многом напоминают сопряженные альдегиды типа акролеина с той лишь разницей, что у хинонов соединены воедино две я-системы акролеина. [49]
Хиноны являются акцепторами л-электронов. Они выступают в качестве мягких окислителей в биологических системах растений и животных. Хорошо известна такая пара в электрохимии. [50]
Хиноны получаются посредством реакций окисления ароматических углеводородов или их замещенных. [51]
Хиноны восстанавливаются не только прямо водородом, но иногда при реакциях замещения тем водородом, который выделяется при этой реакции; иллюстрацией может служить получение азофенина, приведенное выше. С другой стороны, например, взаимодействуя с хлористым водородом, бензохинон образует моно - и дихлоргидрохинон. [52]