Cтраница 1
Хинондиазиды применяются чаще пара-изомеров. Легкость получения позитивных изображений при помощи о-хинондиази-дов, доступность и относительная простота синтеза последних в значительной степени способствуют их широкому распространению. [1]
Хинондиазиды, не содержащие эфирных или амидных групп применяются относительно редко. Некоторые производные гетероциклического ряда, не содержащие сульфамидных или эфирных групп, будут приведены ниже ( стр. [2]
Хинондиазиды при разложении в инертных растворителях образуют ацетали кетенов. При низких температурах взаимодействие кетенов и хинондиазидов приводит к образованию азотсодержащих продуктов. [3]
Хинондиазиды 198, 468, 489 Хинондиакридон 761 Хннондиантраниловая кислота 761 Хинониминовые красители 550 Хинониминоксимы 193 Хинонимины 659, 660, 702 Хиноноксимы 190 ел. [4]
Хинондиазиды имеют большое значение для изготовления печатных форм для плоской, высокой и глубокой печати. В позитивном процессе применяют о-хинондиазиды типа ( XX) на бумажной или алюминиевой подложке. [5]
Хинондиазиды применяются чаще пара-изомеров. Легкость получения позитивных изображений при помощи о-хинондиази-дов, доступность и относительная простота синтеза последних в значительной степени способствуют их широкому распространению. [6]
Хинондиазиды, не содержащие эфирных или амидных групп применяются относительно редко. Некоторые производные гетероциклического ряда, не содержащие сульфамидных или эфирных групп, будут приведены ниже ( стр. [7]
Желтый хинондиазид при экспонировании обесцвечивается ( см. рис. II. Однако отличие цвета таких участков слоя от исходного невелико, особенно в желтом свете. При последовательном экспонировании шаблонов ( одного пли нескольких) на одну пластину из-за плохого цветового контраста возникает брак вследствие неверного совмещения, повторного экспонирования, например при перерывах в работе. Кроме того, готовый резистный слой часто обладает недостаточным контрастом по отношению к подложке, особенно неокрашенной и блестящей. Для придания цветового контраста готовому слою на подложке в композицию вводят 0 2 - 0 6 % от массы сухих компонентов различных красителей. При проявлении они не должны вымываться из слоя. Для создания контраста сразу после экспонирования необходимо обеспечить изменение цвета красителя в местах действия света. С этой целью вводят красители-индикаторы, меняющие цвет в области рН 2 5 - 6 5 [ пат. [8]
Остаток хинондиазида можно связывать с молекулами соединений типа бисфенола А ( 4 - НОСеН4) 2СМб2 посредством группы SO2, а полученное соединение вводить в фенолоформ-альдегидную смолу; в этом случае, по-видимому, замещенный бисфенол не образует химической связи с молекулой полимера, но достаточно прочно удерживается в полимерной композиции силами адсорбции. [9]
Термолизе хинондиазида в среде бром - и хлорбензола, по мнению Дьюара, связано с изменением электронной структуры атакующей промежуточной частицы. [10]
В слоях хинондиазид, вероятно, агрегирован. Слои на основе НС далеко не совершенны - они отличаются низкой абразивной стойкостью и обладают рядом других недостатков. Усилия исследователей направлены на устранение этих недостатков и улучшение других свойств композиций. [11]
Электронная структура хинондиазидов сходна с электронной структуре. [12]
Точное строение хинондиазидов еще не установлено. [13]
В присутствии последней хинондиазид не вступает в реакцию азосочетання с резорцином. [14]
Если облучать - хинондиазиды в присутствии ароматических углеводородов, то происходит присоединение арильных групп к ароматическому ядру и образуются л-оксидифснилы. [15]