Хинондиазид

Cтраница 2

Образовавшиеся при фотолизе хинондиазидов замещенные инденкарбоновой кислоты способны при нагревании декарбоксилироваться, участки слоя с введенными в него производными индена теряют способность растворяться в щелочах. Тем самым создается возможность обращения материала - превращения позитивного слоя в негативный. Модификация обработок слоя позитивного хиноидиазидного резиста для создания негатива позволяет получить лучшее разрешение и меньшее число дефектов в негативе, чем в случае слоя на основе собственно негативных резистов. Кроме того, позитивные фоторезисты менее чувствительны к кислороду, чем негативные, что упрощает технологию. Наконец, использование обращаемой системы избавляет от необходимости иметь запас реактивов и материалов для различающихся по материалам и обработкам собственно негативных и позитивных композиций. [16]

Для предотвращения кристаллизации хинондиазидов в копи ровальном слое рекомендуют также применять смеси различных хинондиазидов [80] или соединения с высоким молекулярным весом, у которых тенденция к кристаллизации выражена значительно слабее. Часто, однако, механическая прочность и олео-фильность печатающих элементов оказывается недостаточной и приходится прибегать к дальнейшему усложнению состава светочувствительных соединений. Кроме того, используют и упоминавшиеся выше способы упрочнения изображения, например добавление новолаков. Для того, чтобы продукты фотохимического расщепления полностью удалялись при проявлении, необходимо, чтобы образующаяся при проявлении натриевая соль инден - или циклопентадиенкарбоновой кислоты была в достаточной степени растворима. Обычно растворимость сохраняется при наличии в молекуле о-хинондиазида не более одной азогруппы. [17]

Для предотвращения кристаллизации хинондиазидов в копировальном слое рекомендуют также применять смеси различных хинондиазидов [80] или соединения с высоким молекулярным весом, у которых тенденция к кристаллизации выражена значительно слабее. Кроме того, используют и упоминавшиеся выше способы упрочнения изображения, например добавление новолаков. Для того, чтобы продукты фотохимического расщепления полностью удалялись при проявлении, необходимо, чтобы образующаяся при проявлении натриевая соль инден - или циклопентадиенкарбоновой кислоты была в достаточной степени растворима. Обычно растворимость сохраняется при наличии в молекуле о-хинондиазида не более одной азогруппы. [18]

Молекулярные диаграммы соли диазония ( I и - бензохинондиазида ( II. [19]

С О в хинондиазиде полностью сохраняет качественный характер карбонильной группы. Это, в свою очередь, определяет величины зарядов и порядок связей в прилегающей части кольца. Однако по мере удаления от карбонильной группы наблюдаются отклонения указанных параметров от величин, характерных для хинонов. [20]

При экспозиции на свету хинондиазид разлагается с выделением азота только на освещенных участках поверхности бумаги. [21]

При экспозиции на свету хинондиазид разлагается только на освещенных участках. Проявление производят, помещая бумагу в атмосферу аммиака, нейтрализующего кислоту, причем становится возможным сочетание; последнее происходит только на неосвещенных участках, еще содержащих диазосоединение, тогда как освещенные участки остаются белыми. В настоящее время вместо хинондиазидов применяются также устойчивые диазониевые соли. [22]

Описано применение n - хинондиазидов в смеси с иминохинон-диазидами для получения прочных негативных рельефов [69], По-видимому, перспективна возможность получения при помощи n - хинондиазидов печатных форм на основе задубленных полимеров. [23]

Термический распад n - хинондиазидов, аналогично фотолизу, протекает по гемолитическому механизму и приводит к сложной смеси продуктов, из которой выделены полифениленокси-ды. [24]

При нормальном протекании фотолиза хинондиазидов образуются соединения, более не содержащие диазидного азота ( см. стр. Однако в некоторых случаях фотолиз протекает значительно сложнее, и конечный продукт реакции содержит азогруппу, атомы азота которой входили ранее в состав азидной группы исходного вещества. Эти реакции целесообразно рассмотреть на примере фотолиза диазоанги-дрида 2-амино - 1-фенол - 4-сульфокислоты. [25]

Однако при взаимодействии этого хинондиазида с моноалкил-аминомагнийгалогенидами соответствующие триазены выделить не удалось. Продуктами реакции всегда являются 2 6-ди-т ег-бутил-фенол и 2 6-ди-трет - бутилбензохинон. Это связано с малой устойчивостью получающихся триазенов, которые спонтанно распадаются с выделением азота и образованием указанных выше продуктов. [26]

Хинон ( Бензохинон) 107 Хинондиазиды 225 Хинондиимин 257, 416 га - Хинонимин 416 Хинонметановые системы 191 Хинонметид 309 X иноны 295, 409 ел. [27]

Энергии связи ( эВ в неорганических соединениях и комплексах с азотом.| Энергии связи ( эВ в комплексах с N2 и в некоторых родственных соединениях. [28]

Другие исследованные соли диазония и хинондиазид имеют примерно такие же значения Nls. Точно определить трудно вследствие разложения веществ. [29]

Поэтому при экспозиции материалов с хинондиазидами бензольного ряда образуется видимое и окрашенное в глубокие синевато-красные тона негативное изображение. При последующей обработке растворами проявителей, например 2 - 5 % растворами двух - или трехзамещенного фосфата натрия, удается удалить краситель и освободить пробельные места. Так как при образовании красителя продукты фотохимического разложения связывают в стехиометрических соотношениях неразложившееся диазосоединение, экспозиция, необходимая для полного освобождения пробельных мест, естественно, значительно уменьшается. [30]

Страницы: 1 2 3 4