Хлораигидрид

Cтраница 1

Хлораигидриды М - дихлорфосфонил-1 1-дихлоримииокарбоиовых кислот легко гидролизуются влагой воздуха, поэтому все работы с ними необходимо проводить в условиях, исключающих попадание влаги воздуха в реакционную смесь. [1]

Хлораигидрид применяется при этом в некотором избытке против молекулярного отношения. Реакция протекает полно уже без внешнего нагревания. [2]

Хлораигидриды быстро восстанавливаются в диглиме или диоксане. [3]

Обычно хлораигидриды ароматических кислит получают взаимодействием этих кислот с. [4]

Ацидолиз хлораигидридов кислот напоминает реакцию, происходящую при взаимодействии кислот с некоторыми неорганическими хлорангид-р идами, особенно хлорангидридами серной или фосфорной кислот. [5]

Фталилхлорид ( хлораигидрид фталевой кислоты) получается действием на фталевую кислоту пятихлористого фосфора. Здесь наблюдается замечательный случай таутомерии, связанной с перемещением атомов не водорода, а хлора. [6]

Когда запах хлораигидрида исчезнет, эфирный раствор промывают водой и высушивают. [7]

При использовании других хлораигидридов прибавление их к пиридину следует производить по каплям при интенсивном перемешивании и охлаждении. [8]

Однако с хлораигидридами ароматических кислот такого рода конденсация затруднена. Так, при попытке введения в реакцию хлористого бензоила и диметиланилина с безводным хлористым алюминием с целью синтеза л-диметиламинобензсфенона [873] конденсация была осуществлена, но выход был очень мал, вероятно, вследствие дальнейшей конденсации образовавшегося кетона с непрореагировавшим диметиланилином. Когда, однако, вместо хлористого бензоила был взят хлористый бензанилидимид, а конденсация велась в сероуглероде с безводным хлористым алюминием при обыкновенной температуре в течение суток, с высоким выходом был получен л-диметиламинобепзофенон. [9]

Образующийся во время реакции хлораигидрид о-трихлорметилбеизойно кислоты кипит при более высокой температуре. Тетрахлор-1 3-дигидроизс беизфуран обработкой эфирным раствором аммиака на холоду легко отде ляется от примеси хлораигидрида. [10]

Одним из компонентов служит хлораигидрид дикарбоновой кислоты, растворенный в органическом растворителе ( ССЦ, ксилол, гексан), а другим - диамин в водном растворе с добавкой щелочи. [11]

Получается действием диметилампна на хлораигидрид дпфенилуксусной кислоты. [12]

Он является, следовательно, хлораигидридом угольной кислоты. Ввиду большой реакционной способности фосген находит широкое использование при органических синтезах. [13]

В присутствии кислот цинк довольно легко восстанавливает хлораигидриды арнлсульфокнслот. [14]

Гербицидная активность некоторых - N-ациларилмочевин. [15]

Страницы: 1 2 3 4