Cтраница 4
Относительная простота строения хлорамфеникола побудила многих химиков заняться изысканием путей синтеза как самого антибиотика, так и его аналогов. В итоге интенсивной работы за короткое время было найдено несколько способов его полного синтеза, причем некоторые из них оказалось возможным осуществить в промышленных масштабах. [46]
Поэтому при синтезе хлорамфеникола возникает необходимость выделить в чистом виде одну - единственную нужную пространственную форму и полиостью отделить три остальные. [47]
Как в случае хлорамфеникола, так и у ряда других менее изученных антибиотиков, было показано, что, как правило, антибиотическая активность находится в очень большой зависимости от строения и конфигурации молекул. В большинстве случаев в каждой группе веществ возможны лишь сравнительно небольшие изменения отдельных частей молекулы, тогда как любые другие изменения приводят к совершенно неактивным соединениям. [48]
После выяснения строения хлорамфеникола было обнаружено, что к классу ни-тросоединений принадлежат и некоторые другие природные вещества, в том числе антибиотики - гиптагеновая ( [ 3-нитропропионовая) кислота и э омицин ( 2-нитроимид-азол) ( см. стр. [49]
Отдельные проявления токсичности хлорамфеникола замечаются при значительно меньших дозах, чем приведенные выше величины LDso. [50]