Хлорангидрид - кислота
Cтраница 1
Хлорангидриды кислот восстанавливаются амальгамой натрия с трудом. [1]
Хлорангидриды кислот могут быть получены из кислот действием на них хлорида фосфора ( V), хлористого сульфурила ЗОСЬ или фосгена СОСЬ. [2]
Хлорангидриды кислот, ввиду их исключительно высокой способности к реакциям, прямого применения в терапии не имеют, но употребляются для синтеза физиологически активных веществ. [3]
Хлорангидриды кислот в смеси с кислотами Льюиса ( BF3; SbCl5 и др.) образуют комплексы, проводящие ток, примерно так же, как неорганические электролиты. [4]
Хлорангидрид кислоты может быть получен легко. Совершенно сухая, порошковатая натронная соль кислоты реагирует легко с РС15 при обыкновенной температуре; под конец смесь немного нагревалась. По разложении льдом остается тяжелое масло. [5]
Хлорангидриды кислот восстанавливаются алюмогидридом лития в первичные спирты. Синтез 2-хлорэтанола иллюстрирует эту реакцию. [6]
Хлорангидриды кислот получаются из кислот действием треххло-ристого фосфора, пятихлористого фосфора, хлорокиси фосфора, а также хлористого тионила. [7]
Хлорангидриды кислот получают двумя путями: при помощи пяти-хлористого фосфора или при помощи чистого тионилхлорида. [8]
Хлорангидриды кислот, требующиеся для образования амидов, легко получаются также при действии тионилхлорида на карбоновые кислоты. [9]
Хлорангидриды кислот получают двумя путями: при помощи пяти-хлористого фосфора или при помощи чистого тионилхлорида. [10]
Хлорангидриды кислот, требующиеся для образования амидов, легко получаются также при действии тионилхлорида на карбоновые кислоты. [11]
Хлорангидриды кислот с большим молекулярным весом реагируют с водой менее энергично. [12]
Хлорангидриды кислот определяют титрованием раствором едкого натра после их омыления водой. При наличии ряда примесей, в том числе свободных кислот, для раздельного определения хлорангидрида и веществ, составляющих примеси, используют наличие в молекуле титруемых веществ различных функциональных групп. [13]
 |
Нуклеофильное замещение у ненасыщенного атома углерода. [14] |
Хлорангидриды кислот - это единственная группа соединений, имеющих широкое применение, в которых галоген связан непосредственно с карбонильной группой. Можно изготовить также бромангидриды и иодан-гидриды кислот, но как реагенты они не имеют преимуществ перед хлоран-гидридами. [15]
Страницы: 1 2 3 4