Cтраница 3
Хлорангидриды кислот превращают в соответствующие А. [31]
Хлорангидрид кислоты взаимодействует с электроотрицательным атомом кислорода, а полярные растворители благоприятствуют образованию диссоциированной W-формы еноля-та. [32]
Хлорангидриды кислот можно заменить соответствующими ангидридами; тогда методика получения N-бензиламидов может: быть использована как способ идентификации ангидридов. [33]
Хлорангидриды кислот - это единственная группа соединений, имеющих широкое применение, в которых галоген связан непосредственно с карбонильной группой. Можно изготовить также бромангидриды и иодан-гидриды кислот, но как реагенты они не имеют преимуществ перед хлоран-гидридами. [34]
Хлорангидриды кислот с большой молекулярной массой реагируют с водсй и спиртами медленнее; при нагревании и добавлении щелочи эти реакции ускоряются. [35]
Хлорангидриды кислот настолько чувствительны к гидролизу, что образующиеся одновременно с ними неорганические соединения нельзя извлекать водой, и единственным методом очистки хлорангидридов является перегонка. [36]
Хлорангидриды кислот, галогены, гало-геноводороды, метилхлорметиловый эфир и метилхлорметилсуль-фид также расщепляют 1 1-диамины, давая а-галогенамины R R2NCH2C1 ( см. разд. [37]
Хлорангидриды кислот обычно получают взаимодействием кислоты с тионилхлоридом. [38]
Хлорангидриды кислот с большим молекулярным весом реагируют с водой менее энергично. [39]
Хлорангидриды кислот легко отщепляют НС1 под действием триэтиламина. [40]
Хлорангидриды кислот обычно получают взаимодействием кислоты с тионилхлоридом. [41]
Хлорангидриды кислот, например фосген, а также хлористый оксалил, хлористый бензоил, хлорангидрид фталевой кислоты, реагируют с диметиланилином совершенно аналогично. [42]
Хлорангидриды кислот приводят во всех случаях ( кроме реакции с карбалкоксифосфоранами) к О-ацилированным продуктам, а ангидриды всегда дают продукты С-ацилирования. Это происходит, вероятно, вследствие обратимости обычного О-аци-лирования из-за основности замещенного карбоксилат-аниона. [43]
Хлорангидриды кислот с большой молекулярной массой реагируют с водой и спиртами медленнее; при нагревании и добавлении щелочи эти реакции ускоряются. [44]
Хлорангидриды кислот, эфиры карбоновых кислот и лактоны легко восстанавливаются до одноатомных спиртов [4, 518, 1710] и, соответственно, гликолей [2247] 2 гидридными эквивалентами. [45]