Cтраница 4
Хлорангидриды кислот вступают в реакцию по схеме (8.12); образовавшийся хлористый водород реагирует с еще одной молекулой диазометана, образуя ион метилдиазония, который из-за отсутствующей теперь делокализации электронов сразу же теряет азот. Образующийся метил-катион превращается в хлористый метил. [46]
Хлорангидриды кислот также широко применяются для получения сложных эфиров. Спирты, обычно, легко реагируют с хлор-ангидридами кислот с выделением хлористого водорода. При применении хлористого ацетила рекомендуется охлаждать реакционную смесь во избежание слишком бурной реакции, особенно, при ацетилировании легколетучих спиртов. В случае хлористого бензоила или других хлорангидридов, сравнительно стойких по отношению к воде и к холодной водной щелочи, хлорангидрид кислоты нагревают с избытком спирта и по окончании реакции спирт отгоняют; еще удобнее, в случае если спирт, подвергаемый ацилированию, не очень летуч, применять небольшой избыток хлорангидрида кислоты в присутствии разбавленного раствора едкого натра. Последний способ приме / - няется для получения фениловых эфиров ароматических кислот. [47]
Хлорангидриды кислот или их натриевые соли в присутствии соляной кислоты легко взаимодействуют с анилином и аммиаком. Реакция протекает слишком бурно, поэтому удобнее анилиды синтезировать в среде органического растворителя. [48]
Хлорангидриды кислот реагируют с ви-нилиденфторидом в присутствии хлористого алюминия в хлороформе, образуя продукты общей формулы RCOCHzCFjCl ( где R - СН3, С2Н5 и СзН7) с превосходным выходом. [49]