Хлорангидрид - дикарбоновая кислота
Cтраница 4
В связи с развитием нового метода получения полиамидов - взаимодействием хлорангидридов дикарбоновых кислот с соответствующими диаминами в гетерогенной фазе - особый интерес приобретают методы непосредственного получения хлорангидридов дикарбоновых кислот. [46]
Небольшой избыток в сфере реакции как диамина, тан и хлорангидрида дикарбоновой кислоты вызывает значительное уменьшение молекулярного веса получаемого полиамида. [47]
Полученные результаты позволяют считать, что в реальных условиях поля-конденсация хлорангидридов дикарбоновых кислот с бмс-фенолами, несмотря на необратимость основного процесса, приводящего к росту полимерной цепи [23], обменные деструктивные реакции имеют место, и их необходимо учитывать при рассмотрении общих закономерностей образования полиарилатов высокотемпературной поликонденсацией. [48]
Получаются при действии дигидроксиаминов ( или 3 3 -дигидроксибензидина) с хлорангидридами дикарбоновых кислот либо путем термообработки полигидро-ксиамида под вакуумом при высокой температуре. [49]
К сожалению, в этих интересных работах по изучению механизма взаимодействия хлорангидридов дикарбоновых кислот с диодами авторы совершенно не останавливаются на вопросе возможности протекания в данном процессе побочных реакций и том вкладе, какой они могут внести в кинетику основного процесса. Протекание же побочных реакций в данном конкретном случае взаимодействия хлорангидрида дикарбоновой кислоты с этилен-гликолем весьма вероятно, так как этиленгликоль весьма склонен к побочным превращениям в присутствии кислотных агентов. [50]
При рассмотрении вопроса о механизме роста полимерной цепи в процессе поликонденсации хлорангидридов дикарбоновых кислот с гидроксил-содержащими соединениями при повышенной температуре целесообразно еще остановиться на случае совместной поликонденсации хлорангидрида дикарбоновой кислоты со смесью гидроксилсодержащих соединений, отличающихся в отношении кислотного агента своей реакционной способностью. [51]
Уменьшение выхода полиарилата обусловлено тем, что часть взятого в реакцию хлорангидрида фосфорсодержащей дикарбоновой кислоты в самом начале реакции становится нереакционноспособной в результате омыления хлоран-гидридных групп. Получение же полиарилатов окиси бис - ( ге-карбоксифенил) - метилфосфина меньшего молекулярного веса по сравнению с полиарилатами изофталевой и терефталевой кислот связано с возрастающей ролью реакций обрыва цепи, протекающих вследствие большей подверженности гидролизу хло-рангидридных групп фосфорсодержащей дикарбоновой кислоты, которые находятся как на концах растущей полимерной цепи, так и у исходного хлорангидрида. [53]
Одним из типов мономеров, широко используемых в неравновесной полн-конденсации, являются хлорангидриды дикарбоновых кислот. Это весьма реакционноспособные соединения, позволяющие успешно осуществлять синтез многих полиамидов и полиэфиров в мягких условиях межфазной полн-конденсации или низкотемпературной поликонденсации в растворе. Однако-они в большей или меньшей степени, в зависимости от своего химического строения и условий проведения поликопденсации, склонны и к ряду побочных превращений. [54]
Влияние природы растворителя на молекулярный вес и выход полимера было изучено для хлорангидридов дикарбоновых кислот с бас-фенолами различного строения. [55]
К раствору диоксидиамина в смеси диметилацетамида и пиридина по каплям добавляют раствор хлорангидрида дикарбоновой кислоты в циклогексаноне. [56]
Метод гетерофазной поликонденсации для получения полиэфиров применил также Конике8, осуществив взаимодействие хлорангидридов дикарбоновых кислот с двухатомными фенолами. [57]
Страницы: 1 2 3 4