Хлоранизол

Cтраница 2

Молярные отношения n - хлоранизола и олефинов менялись от 2: 1 до 4: 1 и количества катализатора от 0 1 до 0 4 моля на 1 моль олефина. [16]

Моно - и диизопропил-4 - хлоранизолы, а также моно-втор. [17]

Алкилврование w - хлоранизола пентеном-1 в присутствии ВРз. [18]

Моно - и диизопропил-4 - хлоранизолы, а также моновтор. [19]

Пропилен, бутен-2 и циклогексен в реакции с фтор - и хлоранизолами проявляют приблизительно одинаковую активность; пентен-1 труднее алкилирует указанные галоиданизолы, но и он дает втор. По отношению к гс-броманизолу бутен-2 значительно менее реакционноспособен, чем пропилен и особенно циклогексен. [20]

Хинолилфениллитий 257 Хинолины и RLi 446, 870, 871, KNHa 1119 Хлор и RLi 572 - 576, RNa 1022 Хлорамин и RLi 876 Хлоранизол и RLi 258, 424 9 - Хлор - Ю - антриллитий 245 Хлорацетиленид лития 21, 195, 200, 340 и сс. [21]

Какие исходные вещества необходимы для синтеза с помощью диазометана следующих соединений: а) циклопропан; б) циклобутанон; в) циклогеп-танон ( суберон); г) n - хлоранизол; 3) метиловый эфир р-гидроксимасляной кислоты. [22]

Броманизол с пропиленом и бутеном-2 в присутствии BF3 Н3Р04 при 30 - 70, подобно о-хлоранизолу, образует по одному продукту, но с более низким выходом, чем в реакции с фтор - и хлоранизолами. Причем при более низкой температуре ( 30) лучше идет алкилирование / г-бром-анизола бутеном-2, а при 70 более высокий выход продукта получается с пропиленом. Наиболее подходящими условиями из изученных, при которых 2-изопропил - 4-броманизол и 2-втор. [23]

Броманизол с пропиленом и бутеном-2 в присутствии BF3 Н3Р04 при температуре 30 - 70 С, подобно о-хлоранизолу, образует по одному продукту, но с более низким выходом, чем в реакции с фтор - и хлоранизолами. Причем при более низкой температуре ( 30 С) лучше идет алкилирование тг-броманизола бутеном-2, а при 70 С более высокий выход продукта получается с пропиленом. Наиболее подходящими условиями, из изученных, при которых 2-изопропил - 4-броманизол и 2-втор. С для пропилена и 30 С для бутена-2, скорость введения олефинов 10 - 20 час / моль. [24]

Хлоранизол с пропиленом, бутеном-2, пентеном-1 и циклогексеном в присутствии BF3 Н3Р04, в отличие от реакции алкилирования / г-н о-фторанизолов и и-хлоранизола этими олефинами, образует только один продукт - 4-алкил - 2-хлоранизол, причем почти с таким же выходом, а для некоторых условий даже с более высоким, с каким образуются моно - и диалкил-4 - хлоранизолы в реакции с / г-хлоранизолом. Хлорани-зол алкилируется пентеном-1 приблизительно в 1 5 раза легче, чем п-хлоранизол в сравнимых условиях. Оптимальными условиями, при которых 4-изопропил - 2-хлоранизол, 4-втор. Не оказывает существенного влияния на выход продуктов изменение температуры в пределах 30 - 60, молярных отношений реагентов от 2 до 4 молей о-хлоранизола и количества катализатора от 0 1 до 0 3 моля на 1 моль олефина. [25]

Хлоранизол с пропиленом, бутеном-2, пентеном-1 и цикло-гексеном в присутствии BF3 Н3Р04, в отличие от реакции алки-лирования п - и о-фторанизолов и п-хлоранизола этими олефина-ми, образует только один продукт - 4-алкил - 2-хлоранизол, причем почета с таким же выходом, а для некоторых условий даже с более высоким, с каким образуются моно - и диалкил-4 - хлорани-золы в реакции с тг-хлоранизолом. Хлоранизол алкилируется пентеном-1 приблизительно в 1 5 раза легче, чем тг-хдоранизол в сравнимых условиях. [26]

Пентен-1 с и-хлоранизолом, в отличие от других олефинов, образует только 2-втор. Более гладко протекает алкилирование тогда, когда к катализатору сразу прибавляется все рассчитанное количество хлоранизола, и в такую смесь медленно вводится пентен-1. [27]

Хлоранизол, подобно о - и / г-фторанизолам, хорошо смешивается с катализатором, поэтому реакция протекает в гомогенной среде, не сопровождается побочными процессами, на протяжении всего опыта реакционная смесь остается почти бесцветной, прозрачной жидкостью. При алкилировании пропиленом, бутеном-2 и циклогексеном образуется смесь моно - и диалкил-4 - хлоранизолов, с пентеном-1 получается только моновтор. Моно - и диалкил-4 - хлоранизолы легко и довольно четко разделяются фракционированием в вакууме. Из алкилата, полученного с циклогексеном, перегонкой отделялся 2-циклогексил - 4-хлоранизол, а 2 6-дициклогексил - 4-хлоранизол оставлялся в перегонной колбе. При комнатной температуре он быстро кристаллизовался в бесцветные или желтоватого цвета иглы, которые хорошо перекристаллизовываются из эфира. [28]

Алкилврование w - хлоранизола пентеном-1 в присутствии ВРз. [29]

Хлоранизол, подобно о - и тг-фторанизолам, хорошо смешивается с катализатором, поэтому реакция протекает в гомогенной среде, не сопровождается побочными процессами, на протяжении всего опыта реакционная смесь остается почти бесцветной, прозрачной жидкостью. При алкилировании пропиленом, бутеном-2 и циклогексеном образуется смесь моно - и диалкил-4 - хлоранизолов, с пентеном-1 получается только моновтор. Моно-и диалкил-4 - хлоранизолы легко и довольно четко разделяются фракционированием в вакууме. Из алкилата, полученного с циклогексеном, перегонкой отделялся 2-циклогексил - 4-хлоранизол, а 2 6-дициклогексил - 4-хлоранизол оставлялся в перегонной колбе. При комнатной температуре он быстро кристаллизовался в бесцветные или желтоватого цвета иглы, которые хорошо перекри-сталлизовываются из эфира. [30]

Страницы: 1 2 3 4