Хлорапгидрид

Cтраница 1

Хлорапгидриды с солями карбоновых кислот образуют ангидриды. [1]

Хлорапгидрид как производное трехвалентного фосфора легко реагирует с хлористой медью. [2]

Хлорапгидриды эфирос днкарГюдоных кислот также могут реагировать по Фри-ДРЛЮ - - Крафгсу. [3]

Хлорапгидриды высших кислот являются твердыми, кристаллическими веществами. [4]

Зависимость молекулярного веса полиарилата изо-фталевой кислоты и пиана от содержания в реакционной смеси едкого натра. [5]

Хлорапгидрид дикарбоновой кислоты взаимодействует с фенолфталеином в форме II, как с монофункциональным соединением. [6]

Хлорапгидриды карбоновых кислот можно было бы получат. [7]

Получение хлорапгидридов кислых эфпров щавелевой кислоты, необходимых для синтеза альдегидов, по Пуво [271], можно осуществить различными путями. Можно, по Адикосу [272], обрабатывать тиопилхлоридом моноэтиловый эфнр щавелевой кислоты, но при этом получаются не очень хорошие выходы. [8]

Схема центрифужного аппарата для микрокапсулиро-вания. 1 - ротор, 2 - вал ротора, 3 - вал внутреннего диска, 4 - охлаждающая среда, S - микрокапсулы. [9]

Конденсацией дифункциональных хлорапгидридов с диаминами или гликолями получают капсулы с оболочками соответственно из полиамидов или полиэфиров. [10]

Вторым вариантом поликондепсации хлорапгидридов дикарбоновых кислот с диолами, в основном с бцс-фенолами, как было отмечено выше, является осуществление их взаимодействия в растворе при комнатной или сравнительно невысокой температуре в присутствии третичного амина. Однако имеющиеся в литературе сведения о закономерностях этого вида полиэтерификации весьма немногочисленны, и нет четкого представления о ее механизме. [11]

В процессе получения хлорапгидридов ароматических дикарбоновых кислот, которые находят широкое применение в процессе получения термостойких синтетических волокон, в качестве хлорирующего агента чаще всего применяется хлористый тнопил. В этом случае одними из компонентов реакции образуются газы SO2 и НС1, которые могут загрязнить окружающую атмосферу. Поэтому в настоящее время актуальной проблемой для данного процесса является вопрос утилизации образующихся газов. [12]

Полуофиры часто превращают в хлорапгидриды для дальнейшего про-недения синтеза. [13]

Пелосред - СТНСШ1О перед употреблением хлорапгидриды очищают перегонкой или перекристаллизацией. При получении хдорангидридои следует предпочитать применение хлористою тиснила применению галоидных соединений фосфора. [14]

Таким образом, одна молекула хлорапгидрида связывает две молекулы амина. Значительно более медленная первая стадия определяет второй порядок всей реакции. [15]

Страницы: 1 2 3 4