Хлорапгидрид

Cтраница 2

Зависимость максимума поглощения в УФ-области спектра соединений с сопряженными двойными. [16]

При этом в случае диметилформамида первоначально получающийся хлорапгидрид диссоциирует на хлористый водород и окись углерода. По аналогичной схеме протекает реакция и без хлористого алюминия, так как роль катализатора может играть хлористый водород, образующийся в реакции вследствие дегидро-хлорирования полимера. [17]

Зависимость приведенной вязкости и выхода полиарилатов 1 6-диоксинафта-липа с адишшовой и изофтале-вой кислотами от количества едкого натра. [18]

Интересен в этом же отношении и хлорапгидрид циануровой кислоты. Первый атом хлора замещается фенолами в присутствии оснований при 0 - 5 С, второй - при 15 - 20 С, а третий - при 30 - 40 С. Это, по-видимому, открывает возможность ( регулируя условия межфазной полиэтерификации) синтезировать на основе хлорапгидрида циануровой кислоты различные полиарилаты. [19]

Незамещенные амнды карбоновых кислот очонь просто получаются из хлорапгидридов и ангидридов кислот, а так / ко на сложных эфиров. Соответствующий хлорангидрид или ангидрид кисло-ты смешивают с избытком карбоната аммония и нагревают на подяиой бане - для доведения реакции до конца; выщелачивают аммонийные соли холодной водой и очищают остающийся амнд кислоты обычным способом. В случае эфиром карбопоиътх кислот реакцию проводят со спиртовым аммиаком. [20]

Часто гораздо лучше этот переход удается осуществить обработкой хлорапгидридов сухим бромистым водородом S76, для получения которого вместо неудобного и мешкотного способа при помощи действия брома на красный фосфор в настоящее время можно применять простой и гладкий метод его приготовления из т е т р а л и н а и брома по Губепу и Бедлеру 5 ( ср. [21]

Пятихлористый фосфор превращает ароматические сульфокислоты в довольно устойчивые сульфохлориды ( хлорапгидриды сульфо-кислот), пригодные для введения арилсульфогруппы в другие соединения. [22]

Мы изучили также синтез тетраэтилмонотиопирофосфата, исходя из диэтилфосфористой кислоты, хлорапгидрида диэтилфосфорной кислоты, серы и пиридина. [23]

Орать его в количестве, несколько превышающем эквимолекулярное по отношению к количеству хлорапгидрида. [24]

С и вводят в раствор 0 730 г ( 0 0025 моля) хлорапгидрида 4 4 -дпкарбокспд [ фепилоксида. Затем реакционную смесь перемешивают при - 30 С в течение 15 мин. Из вязкого раствора полимера получают пленки полиамидокислоты, которые подвергают циклодегидратации в вакууме при постепенном подъеме температуры от 100 до 300 С. Полимер хорошо растворим в циметнлацетамнде, диметплформамиде; температура его разложения выше - 500 С. [25]

НХ, спирты, окиси алкиленов, а - ( 3-галогснэфиры, ангидриды и хлорапгидриды пеорганич. Из указанных соката-лизаторов только к-ты НХ способны сами по себе вызывать К. НХ МеХ значительно активнее составляющих ее компонентов, взятых в отдельности. [26]

Действие окиси дифенилбифенилметилдихлорфосфина на алкоголяты спиртов.| Действие окиси фенилдибифенилметилдихлорфосфина на алкоголяты спиртов. [27]

Омыление диэфиров, хлорэфиров, а также продуктов реакции между метилатом натрия и аналогами хлорапгидрида Бойда приводит, как и следовало ожидать, к образованию соответствующих триарилметилфосфино-вых кислот. [28]

Изэтионовая кислота служит исходным продуктом для производства игенона А, который получают действием па нее хлорапгидрида олеиновой кислоты. Игепон Т получается при совместном нагревании изэтионовой кислоты и метиламина под давлением с последующей обработкой образовавшегося метилтаурипа хлорапгидридом олеиновой кислоты. [29]

Изэтионовая кислота служит исходным продуктом для производства игепона А, который получают действием на нее хлорапгидрида олеиновой кислоты. Игепон Т получается при совместном нагревании изэтионовой кислоты и метиламина под давлением с последующей обработкой образовавшегося метилтаурина хлорангидридом олеиновой кислоты. [30]

Страницы: 1 2 3 4