Cтраница 1
Хлорацетат нагревают с равным количеством бензола в присутствии 10 % хлорокиси фосфора в продолжение 1 - 2 дней на водяной бане; после охлаждения выделившийся хлорацетилпирокатехин отфильтровывают и перекристаллизовывают затем из воды с животным углем, пропуская одновременно через раствор сернистый газ. [1]
Хлорацетат нагревают с равным количеством бензола в присутствии 10 % хлорокиси и фосфора н продолжение 1 - 2 дней на водяной бане; после охлаждении ныдолшшшйся хлорацетилпи-рокатехин отфильтровывают и иорокриоталлизовыпают затем из воды с животным углем, пропускан одновременно через раствор сернистый газ. Выход хлорацотилиирокатехина составляет 90 % от теоретического. [2]
Стабильность хлорацетатов уменьшается с увеличением содержания галогена. [3]
К раствору хлорацетата натрия, при сильном механическом перемешивании, осторожно приливают раствор цианистого натрия. [4]
Небольшое количество хлорацетата наг-рия помещают вместе с каплей исследуемого спиртового раствора в микропробирку. Растворитель удаляют на водяной бане. Отверстие пробирки накрывают кружком фильтровальной бумаги, пропитанной раствором реагента ( приготовление см. на стр. На положительную реакцию указывает появление синего пятна. [5]
Для приготовления хлорацетата натрия концентрированный спиртовый раствор хлоруксусной кислоты прибавляют к концентрированному раствору едкого натра. Образующийся осадок отфильтровывают, промывают и высушивают. [6]
К раствору хлорацетата натрия, при сильном механическом перемешивании, осторожно приливают раствор цианистого натрия. [7]
Получают карбоксиалкилированием хлорацетатом N3 или цианметилированием диэтилентриамина с последующим гидролизом. [8]
Бис - ( хлорацетат) - и бис - ( бромацетат) - алкиленгликоли растворимы в большинстве органических растворителей и нерастворимы в воде. Получают их нагреванием в интервале температур от 50 до 150 С смеси пропиленгликоля ( или этилен-гликоля) с монохлоруксусной или монобромуксусной кислотами. [9]
Алкокси-феноксиуксусные кислоты синтезированы взаимодействием хлорацетата натрия с фенолятами моноалкиловых эфиров гидрохинона л водном растворе. [10]
Слабоосновную ж-фенилендиаминную конденсационную смолу обрабатывают хлорацетатом ( Науман), р-хлорпропионовой или f - хлор-масляной кислотами, получая смолы с М - поликарбоновокислыми функциональными группами. [11]
Карбоксиметилцеллюлоза получается обработкой щелочной целлюлозы хлорацетатом натрия до достижения заданной степени замещения. [12]
Иод -, бром - и хлорацетаты натрия легко взаимодействуют с сульфгидрильными, аминными, имидазольными группами полимерного субстрата с образованием соответствующих карбок-симетильных производных. Так, S-карбоксиметилирование белков в растворе иодуксусной кислоты происходит очень быстро и специфично. Реакции алкилирования йодистым метилом или дибромэтиленом протекают медленнее, нежели с иодуксусной кислотой, и реализуются преимущественно на - SH - и NH2 - группах белка. В некоторых случаях возможен также деструктивный распад полимерной цепи. [13]
Древесная меласса взаимодействует с щелочью и хлорацетатом в водной среде. При низкой влажности основным фактором, влияющим на свойство получающегося продукта, является перемешивание Было найдено, что при добавлении соответствующего количества NaOH вязкость мелассы уменьшается и она лучше перемешивается. [14]
В Кубанском Государственном аграрном университете разработаны методы концентрирования хлорацетатов, хлорпропионатов, хлорбензо-атов и хлорфеноксиацетатов анионитами из природных вод, почв и растений перед количественными ( спектрофотометрическими) определениями ( гл. [15]