Хлорацетат

Cтраница 3

В мерную колбу на 50 мл помещают водный раствор пробы, добавляют 10 мл ЭДТА, 10 мл смеси хлоруксусной кислоты и хлорацетата и 10 мл молибдата аммония. Полученную смесь нагревают на кипящей водяной бане в течение Б-10 мин, после охлаждения доводят водой до метки и измеряют поглощение при 390 нм относительно раствора, содержащего равную часть раствора пробы, но к которому не прибавляют молибдат и который не нагревают. Окраска раствора устойчива в течение - 2 дней. [31]

Образование ( путем замещения различных форм диссоциации этилендиаминтетрауксусной кислоты в зависимости от рН ( по Пецсоку. [32]

Пожалуй, более простым является следующий способ: к 60 г этилендиамина, растворенным в 60 мл воды, прибавляют 466 г хлорацетата натрия и 212 г карбоната натрия. После прибавления 470 мл соляной кислоты ( 20 Be) и охлаждения из раствора выделяется этилендиаминтетрауксусная кислота. [33]

Были систематически исследованы закономерности ионообменной и молекулярной сорбции важнейших групп гербицидно активных соединений: хлоруксусных, хлорпропионовых, хлорбензойных и хлорфенок-сиуксусных кислот, а также хлорацетатов, хлорпропионатов, хлорбен-зоатов и хлорфеноксиацетатов. [34]

В последнее время значительно более широкое применение в качестве коллоидной присадки для моющих растворов получил целлюлозо-гликолят натрия - растворимый гидрофильный коллоид, изготовляющийся этерификацией целлюлозы хлорацетатом натрия. [35]

В частности, запатентовано применение в качестве средств борьбы с сорными растениями 2-бром - 4 6-ди-грег - бутилфенил-ацетата, 2-хлор - 4 6-ди-трег - бутилфенилацетата, пропионата и хлорацетата. [36]

На основании изложенного можно полагать, что хлорамин может быть выделен из нитрационной смеси, которая, согласно уравнению I, будет содержать количество азотной кислоты, достаточное для образования хлорацетата, но недостаточное, чтобы вызвать последующее нитрование. Такая смесь была приготовлена согласно уравнениям II и III и дала 30 % - ный выход предполагаемого хлорамина. [37]

Науман, Народное предприятие по производству красителей в Вольфене ( ГДР) [178], предложил способ получения хелоновых смол, исходя из конденсационных смол на основе л-фенилендиамина и формальдегида, взаимодействием с хлорацетатом. [38]

Отдельно растворяют, слепка подогревая, 36 5 г ( 0 53 моль нитрита натрия в 50 мл воды, охлаждают раствор - водой со льдом и приливают его при размешивании к раствору хлорацетата натрия. Лриемник охлаждают в бане с водой и льдом. [39]

Найдено, что хлорацетаты кортикостероидов менее чувствительны, чем ацетаты. [40]

Гептахлор и алдрин переводились до соответствующих хлорацетатов. Посредством моноперфталевой кислоты алдрин переводили в диэлдрин. [41]

Согласно уравнению VI, при нитровании хлорамина образуется хлорноватистая кислота. Если хлорноватистая кислота стабилизируется превращением в хлорацетат, то она может использоваться Для получения большего количества хлорамина. Таким образом, каталитическое нитрование вторичных аминов можно рассматривать как цепную реакцию, так как электроположительный хлор регенерируется в процессе реайции. [42]

Согласно уравнению VI, при нитровании хлорамина образуется хлорноватистая кислота. Если хлорноватистая кислота стабилизируется превращением в хлорацетат, то она может использоваться для получения большего количества хлорамина. Таким образом, каталитическое нитрование вторичных аминов можно рассматривать как цепную реакцию, так как электроположительный хлор регенерируется в процессе реайции. [43]

Легче всего реакции идут в случае эфиров а-галогенуксусной кислоты. Соответствующий анион готовят in situ из этилбромаце-тата или - хлорацетата и грет-бутоксида калий в грет-бутаноле в присутствии триалкилборана при 0 С. [44]

Легче всего реакции идут в случае эфиров а-галогенуксусной кислоты. Соответствующий анион готовят in situ из этилбромаце-тата или - хлорацетата и трег-бутоксида калия в гр. [45]

Страницы: 1 2 3 4