Хлоргидринирование
Cтраница 1
Хлоргидринирование состоит во взаимодействии свободного хлора с олефинами в водном растворе. [1]
Хлоргидринирование осуществляют в барботажных колоннах, заполненных реакционной смесью, через которую пропускают газообразный хлор и пропиленсодержащий газ, поддерживая 5 - 10 % - и избыток олефина, с целью полностью связать хлор, исключить его попадание в отходящие трубопроводы и тем самым предотвратить возможное взрывное взаимодействие его с углеводородом. [2]
Хлоргидринирование состоит во взаимодействии свободного хлора с олефинами и другими непредельными соединениями в водном растворе. [3]
Хлоргидринирование этилена и пропилена осуществляют в промышленности наиболее простым методом - пропускают газообразные олефины и хлор в бар ботажную реакционную колонну, заполненную водным раствором продуктов реакции. Скорость процесса лимитируется диффузионными факторами, а именно скоростью растворения олефинов в воде. Поскольку выход побочных продуктов почти не зависит от температуры, ее можно выбирать достаточно свободно, и это позволяет применять наиболее эффективный метод теплоотвода - за счет нагревания воды и испарения части реакционной жидкости. Тогда в реакторе устанавливается автотермический режим с температурой на уровне 80 С. [4]
 |
Зависимость выходов продуктов реакции при совместном проведении процессов экстракции и хлоргидринирования от концентрации ДХГ в растворе. 1 - ДХГ. 2 - ТХП. 3 - хлорэфиры. [5] |
Для хлоргидринирования этилена и пропилена были взяты растворы НС1О в ТБФ, МЭК и этилацетате. Газообразные этилен и пропилен использовали как в концентрированном виде, так и в смеси с азотом. Возможность применения разбавленных газообразных олефинов в реакциях хлоргидринирования интересовала нас особо. [6]
Реакции хлоргидринирования достаточно хорошо изучены и освещены в литературе, однако в понимании их механизма долго не существовало единого мнения. Вначале предполагали, что хлоргидринирование протекает путем присоединения НСЮ по двойной связи. Позднее такое представление было опровергнуто. Это объясняет образование хлоргидринов превращением НСЮ сначала в окись хлора или в элементарный хлор. [7]
Процессом хлоргидринирования в промышленности получают этиленхлоргидрин, пропиленхлоргидрин и хлоргидрины глицерина. Из первых двух продуктов при обработке известковым молоком получают этилен - и пропиленоксиды. [8]
Процессом хлоргидринирования в промышленности получают этиленхлоргидрин, пропиленхлоргидрин и хлоргидрины глицерина. Из первых двух продуктов. [9]
При хлоргидринировании олефинов с высоким молекулярным весом и числом углеродных атомов от 8 до 30 предложено предварительно их растворять в несмешивающихся с водой инертных органических растворителях. Затем органическую фазу смешивают с водной фазой, содержащей от 0.1 до 6.0 % мае. [10]
При хлоргидринировании ХА в среде ЭПХГ помимо ДХГ образуется большое количество хлорэфиров. [11]
При хлоргидринировании гомологов этилена хлор связывается преимущественно с наиболее гидрированным атомом углерода. В качестве побочных продуктов образуются дихлориды и дихлордиалкиловые эфиры. [12]
Последующие стадии хлоргидринирования аллилового спирта в монохлоргидрины и их омыление щелочью аналогичны рассмотренным выше. Основными недостатками процессов получения глицерина с применением хлора являются: необходимость тщательной осушки и очистки пропилена ( свежего и рециркулируемого) во избежание коррозии и образования побочных продуктов в результате хлорирования примесей; образование при хлорировании пропилена мелкодисперсного технического углерода; высокая агрессивность среды на первой стадии, что обусловливает применение специальных материалов для изготовления оборудования; упаривание и дистилляция глицериновых растворов, содержащих значительные количества хлористых солей. Кроме того, получается много неиспользуемых ( или трудно используемых) отходов и побочных продуктов, а также большое количество сточных вод ( 60 - 65 м3 на 1 т глицерина), содержащих хлорид кальция и органические хлорпроизводные. [13]
Последующие стадии хлоргидринирования аллилового спирта в монохлоргидрины и их омыление щелочью аналогичны рассмотренным выше. Основными недостатками процессов получения глицерина е применением хлора являются: необходимость тщательной осушки и очистки пропилена ( свежего и рециркулируемого) во избежание коррозии и образования побочных продуктов в результате хлорирования примесей; образование при хлорировании пропилена мелкодисперсной сажи; высокая агрессивность среды на первой стадии, что обусловливает применение специальных материалов для изготовления оборудования; упаривание и дистилляция глицериновых растворов, содержащих значительные количества хлористых солей. [14]
Для проведения реакции хлоргидринирования хлористого аллила был использован ряд растворителей: МЭК, МПК, ЦП, ЦГ, ЭПХГ, ХК, СС14, хлорекс, перхлорэтилен и другие. [15]
Страницы: 1 2 3 4