Хлоргидринирование

Cтраница 3

На рис 2.12 представлена температурная зависимость процесса хлоргидринирования ХА в неводргой среде. [31]

На основании рассмотренного материала относительно механизма реакции хлоргидринирования ненасыщенных углеводородов водным раствором НСЮ можно сделать заключение, что ни один из относительно большого числа предложенных к настоящему времени механизмов реакции хлоргидринирования в отдельности не описывает полностью все многообразие возможных превращений системы НСЮ-вода-ненасыщенный углеводород. И говоря об общем механизме реакции, видимо, следует принимать во внимание все возможные механизмы, поскольку вероятно, что они протекают параллельно, с преобладанием одного из путей в зависимости от условий взаимодействия системы. [32]

Зависимость выхода хлоргидрина и дихлорида при хлоргидри-нировании этилена от концентрации хлоргидрина в растворе. [33]

Побочные реакции являются последовательными по отношению к хлоргидринированию, поэтому селективность сильно зависит от концентрации ионов СГ и хлоргидрина в получаемом водном растворе. Эта зависимость, типичная для всех процессов хлоргидринирования в водных средах, изображена на рис. 1.3. Из рисунка видно, что удовлетворительный выход целевого продукта достигается лишь при получении разбавленных водных растворов хлоргидринбв. [34]

Моно - и дихлоргидрины глицерина получают при хлоргидринировании аллилового спирта и хлористого аллила ( стр. Наибольшее значение имеют дихлоргидрины глицерина - их применяют для синтеза эпихлоргидрина. [35]

В настоящее время налажено производство окисей бутилена путем хлоргидринирования олефинов и дегидрохлорирования получаемых бутилен-хлоргидринов. [36]

Зависимость выхода хлоргидрина ( 1 к дихлорида ( 2 при хлоргидринировании этилена от концентрации хлоргидрина в растворе.| Реакционные узлы для хлоргидринирования. [37]

Эти побочные реакции являются последовательными по отношению к хлоргидринированию, поэтому селективность сильно зависит от концентрации анионов С1 - и хлоргидрина в получаемом водном растворе. Видно, что удовлетворительный выход целевого продукта достигается лишь при получении разбавленных водных растворов хлоргидринов. Селективность зависит также от типа применяемого реактора, который выгоднее делать более близким к модели идеального вытеснения. [38]

В ряде работ уделено внимание влиянию органических веществ на процесс хлоргидринирования. [39]

Исходные газы - этилен и хлор - вводят в реактор хлоргидринирования 1, где при 60 - 80 С протекает реакция образования этиленхлоргидрина. Реакционная смесь содержит 8 - 10 % этиленхлоргидрина. [40]

Из экспериментальных данных видно, что оптимальной для проведения реакции хлоргидринирования ХА в неводной среде является температура в пределах - 10 C - s - 10 C. Повышение температуры выше указанной нежелательно также с той точки зрения, что создаются благоприятные условия для образования хлоркетонов. [41]

Так как степень диссоциации слабых кислот возрастает пропорционально температуре, то хлоргидринирование при повышенных температурах идет, в принципе, хуже. [42]

К этим процессам относятся присоединение галогенов по двойной и тройной связям, хлоргидринирование олефинов, реакции гид - POXJорирования, замещения в ароматическое ядро и хлорирования некоторых кислородсодержащих и азотистых соединений. [43]

Равновесие ХА между фазами никогда не достигается, так как ХА участвует в реакции хлоргидринирования. [44]

Влияние степени диспергирования ХА на выход ДХГ. [45]

Страницы: 1 2 3 4