Хлоргидринирование

Cтраница 2

Следовательно, реакция хлоргидринирования ХА водным раствором НС1О не относится, как считалось раньше, к мгновенным реакциям. [16]

Вначале считалось, что хлоргидринирование идет путем присоединения хлорноватистой кислоты, образующейся при гидролизе хлора водой ( С12 Н2О: ЫС1О НС1), вследствие чего реакцию назвали гипохлорированием. Позже выяснилось, что хлорноватистая кислота в нейтральной среде реагирует с олефипами очень медленно, но процесс сильно ускоряется при повышении кислотности раствора. [17]

Вначале считалось, что хлоргидринирование осуществляется хлорноватистой кислотой, образующейся при гидролизе хлора, вследствие чего реакцию назвали гипохлорированием. [18]

Зависимость выхода хлоргидрина и дяхлорвда при хлоргидринировании этилена от концентрации хлоргидрина в растворе. [19]

Своеобразное направление приобретает реакция хлоргидринирования у хлоролефшшв. [20]

Это объясняется влиянием на процесс хлоргидринирования не только NaCl, но и уменьшением растворимости аллилхлорида в водном его растворе, что, в свою очередь, приводит к высаливанию органической фазы из реакционной массы при малой эффективности перемешивания. [21]

В отношении времени протекания реакции хлоргидринирования ХА в неводной среде можно сказать, что реакция протекает с высокой скоростью. [22]

В промышленности пропиленхлоргидрин получают методом жидкофазного хлоргидринирования пропилена. Исходные газы - пропилен и хлор поступают в двухкамерный реактор хлоргидринирования. В первую камеру подаются хлор и вода, которые растворяются в циркулирующем водном растворе пропиленхлоргидрина. Во вторую камеру поступают смесь из первой камеры и пропилен. Побочно образуются 1 2-дихлорпропан и р р - дихлоризопропиловый эфир, которые отделяются в сепараторе от водного раствора пропиленхлоргидрина, из которого последний выделяется ректификацией. [23]

Можно, однако, подвергнуть хлоргидринированию и сам хлористый аллил без перевода его в аллиловый спирт. [24]

Как указывалось ранее, при хлоргидринировании большое содержание в растворе хлорид-иона приводит к резкому снижению выхода хлоргидринов за счет образований побочных продуктов. Было интересно проследить это влияние при введении в водную систему органической фазы, являющейся хорошим растворителем как НСЮ, так и ХА, но лишь в незначительной степени извлекающей хлорид. Для этого в лабораторном реакторе типа РПА ( роторно-пульсационные аппараты) были проведены эксперименты при одновременной подаче в реакционную зону насыщенного NaCl водно-солевого раствора НСЮ, ХА и МЭК. Эксперименты проведены при различных объемных соотношениях водно-солевого раствора НСЮ и МЭК. [25]

Среди методов получения хлорорганических продуктов метод хлоргидринирования, называемый также методом гипохлориро-вания, занимает важное место. [26]

Принципиальная схема получения этиленхлоргидрина. / - реактор. 2 - емкость. 3 - конденсатор. 4 - скруббер. 5 - холодильник. 5 - абсорбер. [27]

В промышленном масштабе этиленхлоргидрин получают методом жидкофазного хлоргидринирования этилена. [28]

При получении глицерина через эпихлоргидрин сначала осуществляют хлоргидринирование хлористого аллила. Процесс ведут при энергичном перемешивании воды с хлористым аллилом; образуется достаточно тонкая эмульсия, в которую вводят раствор хлора в воде. [29]

При получении глицерина через эпихлоргидрин сначала осуществляют хлоргидринирование аллилхлорида хлором в водной среде при 30 - 40 С и минимальном времени контакта с целью подавления образования трихлорпропана. После обработки полученного продукта известковым молоком получается эпихлоргидрин, который подвергают двухступенчатой очистке и затем обрабатывают 10 % - ньш раствором едкого натра. После упаривания раствора, отделения осадка поваренной соли и ректификации получают глицерин 99 % - ной чистоты. [30]

Страницы: 1 2 3 4