Cтраница 1
Хлордифторамин был впервые получен Петри65 ( выход 50 %) при реакции дифторамина и трихлорида бора при низкой температуре. [1]
Хлордифторамин - бесцветный, устойчивый на воздухе газ с температурой кипения - 67 С. [2]
Хлордифторамин в стекле пирекс термически устойчив при всех температурах вплоть до 120 С. Он быстро и количественно реагирует со ртутью при нормальной температуре, давая хлорную ртуть и тетрафторгидразин. [3]
Разложение хлордифторамина под действием света рассмотрено в разд. [4]
Реакция хлордифторамина с окисью азота [261] протекает весьма энергично при низких температурах: при конденсации NF2C1 в емкость с NO, охлажденную до - 196 С, появляется ярко-оранжевая окраска, характерная для хлористого нитрозила. [5]
Реакции хлордифторамина с органическими веществами описаны весьма неполно. [6]
Химия хлордифторамина изучена еще недостаточно. Высокая хлорирующая активность в сочетании с ди-фтораминирующей способностью может сделать хлор-дифторамин одним из интереснейших синтетических реагентов. [7]
Синтез хлордифторамина проводится при весьма строгом режиме - разбавление C1F3 азотом в соотношении 1: 3 по объему, расход газов 140 - 160 мл / мин, температура 60 - 73 С. Температурный режим удается поддерживать лишь при проведении реакции в среде фторуглеродов. При температуре ниже 56 С реакция не идет, выше 73 С протекает полное фторирование. [8]
![]() |
ИК-спектр поглощения хлордифторамина в газообразном ( а и твердом ( б состоянии. [9] |
Комефорд исследовал спектр хлордифторамина в газовой фазе и в твердой матрице из аргона при температуре 20 К. [10]
Таким образом, разложение хлордифторамина представляет собой гетерогенный процесс, катализируемый металлом ( стенки сосуда), хлоридом меди и следами влаги. На скорость реакции влияют также примеси, в том числе и хлористый нитрозил, который часто присутствует в техническом веществе. Однако в чистых, сухих, тщательно пассивированных баллонах из никеля или нержавеющей стали жидкий или газообразный хлордифторамин может храниться длительное время без разложения. [11]
Экспериментальный материал о реакциях хлордифторамина значительно беднее, чем о реакциях тетра-фторгидразина или дифторамина. [12]
Известен ряд методов синтеза хлордифторамина, основанных на дифторамине. [13]
Весьма резко ускоряется разложение хлордифторамина при попадании следов влаги в металлические емкости. [14]
Панкратов и Аханщикова исследовали взаимодействие хлордифторамина и триэтилалюминия. [15]