Хлордифторамин

Cтраница 2

ИК-спектр хлордифторамина, снятый при 60 мм pm. cm. ( 1 и 20 мм р / и. ст. ( 2. [16]

Удовлетворительное совпадение частот в спектре газообразного и твердого хлордифторамина, вероятно, указывает на отсутствие межмолекулярного взаимодействия в конденсированной фазе. [17]

В 1960 г. Петри [9] синтезирует хлордифторамин NF2C1 из дифторамина и треххлористого бора. Так же, как и синтез дифторамина из трифторида азота и мышьяка, реакция не имеет значения как синтетический метод, однако она привела к созданию нового вещества. [18]

Действительно, при фторировании NH4C1 синтезируются хлордифторамин и дихлорфторамин. [19]

Способность к гемолизу обусловлена физическими свойствами хлордифторамина. [20]

Влияние следов влаги на реакцию разложения хлордифторамина в металлическом баллоне заключается, вероятно, в двух факторах: 1) образовании хлористого нитрозила и 2 катализировании процессов хлорирования металла хлористым нитрозилом и хлор-дифторамином. [21]

Несмотря на обилие реакций, позволяющих получать хлордифторамин, большинство из них не могут рассматриваться как препаративные методы. Все методы, основанные на использовании дифторамина, имеют чисто теоретический интерес, ибо взрывчатые свойства дифторамина вряд ли позволят использовать эти методы как препаративные или промышленные. [22]

В эксперименте Петри представляет интерес реакция фотораспада хлордифторамина. При облучении хлордифторамина УФ-светом он распадается на N2F4 и С12, причем реакция ускоряется в присутствии хлора. [23]

Разложение хлордифторамина в баллонах из различных материалов при 20 С. [24]

В табл. 15 представлены данные по разложению хлордифторамина при 20 С в баллонах из меди, нержавеющей стали и никеля. [25]

Таким образом, в качестве препаративного метода получения хлордифторамина следует рекомендовать фторирование хлористого аммония. [26]

Диссоциация происходит, как правило, при хлорирующем действии хлордифторамина. В связи с образованием в ходе реакции радикала NF2, хлордифторамин во многом повторяет химич. Получают действием фтора и хлора на азпд натрия, а также при хлорировании днфторамина. [27]

Исследование, выполненное в стеклянных сосудах, показало, что хлордифторамин гидролитически нестабилен. [28]

Панкратов, Аханщикова и Беккер [261] показали на примере метилметакрилата, что хлордифторамин присоединяется к олефинам аналогично тетрафтор гидразину. Реакция протекает быстро при комнатной температуре, сопровождается падением давления и приводит к образованию кристаллического вещества, представляющего собой продукт полимеризации метилметакрилата и присоединения хлордифторамина. Молекулярный вес полимера ( 590) и элементарный состав показывают, что вещество состоит из 5 звеньев метилметакрилата и содержит одну группу NF2 и один атом хлора. Наличие группы NF2 качественно подтверждено ИК-спектром раствора полимера в ацетоне. Продукт реакции взаимодействует с подкисленным раствором KI с выделением иода. [29]

Радикальными реакциями, основанными на диссоциации связи N - С1, химия хлордифторамина не исчерпывается. [30]

Страницы: 1 2 3 4