Хлордифторамин
Cтраница 3
Кузяков и Москвитина [77, 79] дважды выполнили расчет колебательного спектра и термодинамических функций хлордифторамина. [31]
Монофтористый хлор и фтор реагируют с фторазе-ном, что приводит к синтезу хлордифторамина и ди-хлорфторамина. [32]
Наиболее подробно выполнена работа [25], в которой много внимания было уделено очистке хлордифторамина. [33]
В патенте Лоутона [246] описаны также реакции дифторамина с хлористым водородом, приводящие к синтезу хлордифторамина. [34]
По мнению Петри [190], газообразная смесь тетрафторгидразина с хлором реагирует под действием света при 80 С с образованием хлордифторамина. [35]
А-1: / - азот; 2 - трифторид азота; 3 - транс-изомер дифтордиазина; 4 - цыс-изомер дифтордиазина; 5 - тетрафторгидразин; 6 - закись азота; 7 - хлордифторамин; в - перфторированная жидкость М-1, нанесенная на инзенский кирпич в количестве 500 / 0: / - азот; 2 - трифторид азота; 3 - трапс-щзомер дифтордиазин; 4 - ч с-изомер дифтордиазина; 5 - закись азота; 6 - тетрафторгидразин; 7 - хлордифторамин; 8 - хлор. [36]
А-1: / - азот; 2 - трифторид азота; 3 - транс-изомер дифтордиазина; 4 - цыс-изомер дифтордиазина; 5 - тетрафторгидразин; 6 - закись азота; 7 - хлордифторамин; в - перфторированная жидкость М-1, нанесенная на инзенский кирпич в количестве 500 / 0: / - азот; 2 - трифторид азота; 3 - трапс-щзомер дифтордиазин; 4 - ч с-изомер дифтордиазина; 5 - закись азота; 6 - тетрафторгидразин; 7 - хлордифторамин; 8 - хлор. [37]
 |
Частоты ( в смг1 в ИК-спектре хлордифторамииа. [38] |
Термодинамические функции, рассчитанные с использованием правильных геометрических параметров [44], представлены в Приложении. Полосы поглощения хлордифторамина в УФ-области спектра имеют длинноволновую границу при 2500 А. При облучении УФ-светом хлордифторамин диссоциирует с образованием тетрафторгидразина. [39]
В эксперименте Петри представляет интерес реакция фотораспада хлордифторамина. При облучении хлордифторамина УФ-светом он распадается на N2F4 и С12, причем реакция ускоряется в присутствии хлора. [40]
Реакция фторирования солей аммония имеет большое значение в химии фторидов азота. Фторирование хлористого аммония является удобным методом синтеза хлордифторамина. [41]
Было установлено, что продуктом реакции по-прежнему оставался хлордифторамин, однако скорость реакции резко уменьшалась. [42]
Продуктами реакции в опытах Панкратова и Же-ребиной [304] были хлор дифтор амин, фтористый натрий, дифтордиазины, трифторид азота и закись азота. При исследовании реакции было показано, что выход хлордифторамина зависит от температуры, отношения фтора к хлору и азида натрия к фтористому кальцию, от разбавления смеси фтора и хлора азотом. [43]
Диссоциация происходит, как правило, при хлорирующем действии хлордифторамина. В связи с образованием в ходе реакции радикала NF2, хлордифторамин во многом повторяет химич. Получают действием фтора и хлора на азпд натрия, а также при хлорировании днфторамина. [44]
Реакция фтора с мочевиной и другими аминами имеет большое значение в химии фторидов азота как метод синтеза дифторамина. Поскольку дифторамин легко превращается в другие фториды азота - тетра-фторгидразин, хлордифторамин, дифтордиазины, на основе этих реакций можно синтезировать целый ряд фторидов азота. [45]
Страницы: 1 2 3 4