Радикальное хлорирование

Cтраница 1

Радикальное хлорирование идет в среде четыреххло-ристого углерода. Хлорзамещенные карбораны менее растворимы и выпадают в осадок легче, чем сам карборан. Изменяя количество растворителя, время реакции, а также повышая температуру и действуя ультрафиолетовым светом, можно последовательно заместить все десять атомов водорода, связанных с бором. [1]

Условия и состав продуктов хлорирования 2-хлор - и 2 5-дихлор-п - ксилолов. [2]

Радикальное хлорирование хлорзамещенных в ядре n - ксилолов с целью получения соответствующих хлорзамещенных в ядре п-ксилилхлорида и и-ксилилендихлорида практически ничем не отличается от хлорирования в боковую цепь незамещенного и-ксилола за исключением того, что на реакцию расходуется значительный избыток хлора. Это свидетельствует о том, что наличие атомов хлора в ароматическом ядре и-ксилола отрицательно сказывается на реакционной способности метальных групп. [3]

Радикальное хлорирование широко распространено и является предметом обширных исследований. [4]

Реакции радикального хлорирования ингибируются в присутствии кислорода, поскольку молекула кислорода имеет два неспаренных электрона и ведет себя как бирадикал - О-О - ( ср. [5]

Реакции радикального хлорирования алкилароматических углеводородов классифицируют в зависимости от способа их инициирования, т.е. образования атома хлора, являющегося начальным элементарным актом цепной реакции. С этой точки зрения следует различать термическое, фотохимическое, радиационное и инициированное хлорирование. [6]

Кинетика спонтанного радикального хлорирования толуола до хлористого бензила / / Укр.хим. яурн. [7]

При радикальном хлорировании в качестве инициаторов реакции используют УФ-свет или вещественные инициаторы типа азобисизобутиро-нитрила. Наличие в реакционной смеси катализатора ( хлорида железа) ин-гибирует процесс радикального хлорирования, способствуя замещению в ароматическом ядре. [8]

На реакции радикального хлорирования оказывают значительное влияние и полярные эффекты. [9]

В случае радикального хлорирования толуола преимущественное замещение в боковую цепь обеспечивается вследствие меньшей скорости присоединений к ядру. [10]

Для высших алкилбензолов радикальное хлорирование на свету имеет весьма ограниченную область применения, так как этот процесс отличается невысокой региоселективностыо. [11]

Для высших алкилбензолов радикальное хлорирование на свету имеет весьма ограниченную область применения, так как этот процесс отличается невысокой региоселективностью. [12]

Еще труднее протекает радикальное хлорирование тетрахлор-п-ксилола с целью получения тетрахлор-л-ксилилендихлорида. Оно осуществляется в растворе четыреххлористого углерода [109], перхлорэтилена [ 110 или гексахлорбутадиена-1 3 [109] в присутствии гексаметилентетрамина [111] с использованием в качестве инициаторов азобисизобутиронйтрила или УФ-света. Для получения тетрахлор-п-ксилилендихлорида с приемлемым выходом ( х70 %) требуется большой расход хлора. [13]

При наличии в ядре боковой цепи радикальное хлорирование направляется прежде всего на атомы водорода, связанные с атомом углерода, соседним с ароматическим кольцом, поскольку в этом случае образуются очень стабильные бензильные радикалы. [14]

При наличии в ядре боковой цепи радикальное хлорирование напран-ляется прежде всего на атомы водорода, связанные с атомом углерода, соседним с ароматическим кольцом, поскольку в этом случае образуются очень стабильные бензнльные радикалы. [15]

Страницы: 1 2 3 4