Радикальное хлорирование

Cтраница 2

Влияние содержания железа в реакционной массе на состав продуктов хлорирования п-ксилола. [16]

Как видно из данных таблицы, радикальное хлорирование и-ксилола в присутствии комплексов хлорида железа практически не отличается от аналогичного хлорирования в отсутствие комплексов. Введение комплексообразующих веществ не изменяет состава продуктов хлорирования и не приводит к сдвигу реакции в сторону электрофильного хлорирования п-ксилола. [17]

Как видно из таблицы, Б молекулярного и радикального хлорирования близки к нулю или отрицательны, ионного - несколько выше, но и здесь можно ожидать достаточно быстрых реакций при умеренно низких температурах. [18]

Изучению факторов, влияющих на селективность радикального хлорирования алкилароматических соединений, посвящен ряд работ. [19]

В соответствии с применяемым способом инициирования существуют термическое, фотохимическое, каталитическое и радикальное хлорирование. [20]

Влияние содержания железа в реакционной массе на состав продуктов хлорирования п-ксилола. [21]

Еще более чувствительной к хлориду железа оказывается реакция радикального хлорирования jw - ксилола. В этом случае образование хлорзаме-щенных с атомом хлора в ароматическом ядре протекает еще легче и как указывалось выше, имеет место даже в случае гексахлор-м-ксилола. [22]

В условиях радикального бромирования образуется 1 3-дибромпропан, а радикального хлорирования в мягких условиях - 1 1-дихлор-циклопропан. [23]

Какие предположения можно сделать относительно соотношения продуктов монохлорирования при радикальном хлорировании хлорангидрида капроновой кислоты. [24]

Определите строение исходного соединения, если известно, что при радикальном хлорировании его может образоваться только одно монохлорпроизводное. [25]

В настоящей работе на основании анализа литературных и собственных результатов представлены данные по зависимости селективности радикального хлорирования алкилароматических соединений от температуры и способа инициирования - фотохимического и радиационного, олефин-лндуцируемого и самопроизвольного радикальных процессов. Использование в качестве химического инициатора олефина ( хлористого аллила) связано со способностью этих соединений индуцировать радикальное хлорирование в широком диапазоне температур. [26]

Таким образом, с накоплением в ароматическом ядре ксилолов атомов хлора реакционная способность метальных групп в этих углеводородах при радикальном хлорировании падает. [27]

Состав продуктов взаимодействия хлора с производными нитрофенола, глубокое заместительное хлорирование и явная неселективность процесса позволили авторам работы считать, что в условиях проведения эксперимента происходило эффективное радикальное хлорирование, приводящее к деструкции молекулы и образованию летучих хлорорга-нических соединений относительно простого строения. [28]

Бромирование пиридина при 160 С дает 3-бромпроизводное При более высоких температурах ( 500 С) свободнорадикальное бромирование может привести к 2 6-дибромпиридину, в то время как в результате радикального хлорирования, протекающего при 260 С, образуется некоторое количество 2 6-дихлорпиридина. В каждой реакции также получается некоторое количество монозамещенного 2-галогенпиридина. [29]

Относительные факторы скоростей для связи С - Н при 50 С. [30]

Страницы: 1 2 3 4