Cтраница 1
Хлоркетоны не в о останавливаются хлористым водородом. Бромкарбонильные соединения легче восстанавливаются бромистым водородом, если R является электропоакцепторным заместителем, например карбоксильной группой или бромом. [1]
Хлоркетон является главным продуктом реакции: он составляет около 75 % всех образующихся продуктов. Кроме него, при фракционировке получается, как выше показано, фракция, кипящая при 150 мм около 121 - 125, которая по содержанию хлора ( 42 %) близко отвечает тому обычному продукту реакции пятихлористого фосфора на кетон, когда происходит замена хлором карбонильного кислорода, но при полном элементарном анализе оказалось, что она также содержит кислород и, по-видимому, представляет смесь обычного продукта с монохлоркетоном и кетонами высшего охлорения. [2]
Хлоркетон, растворенный в небольшом количестве спирта, небольшими порциями приливался к насыщенному спиртовому раствору едкого кали, содержащему 2.5 г-мол. [3]
Хлоркетон превращался в кетоспирт при нагревании в запаянной трубке до 150 в продолжение 10 час. [4]
Хлоркетоны 433 Хлорметаны 111, 132, 208 Хлорметилирование 537, 538 Хлорнафталины 129 ж - Хлорнитробензол 496 Хлорнитрозоциклогексан 558 Хлороксид фосфора 208, 209 Хлоролефины 139, 159, 166 ел. [5]
Хлоркетон может быть выделен через семикарбазон из фракции, обогащенной хлоркетоном. Для этого нижний слой обрабатывают раствором пер-манганата натрия в ацетоне2; например, 25 г фракции ( смесь хлоркетона с тетрагидроацетофеноном) растворяют в 25 мл ацетона и встряхивают с перман-ганатом натрия в колбе с притертой пробкой. КМпОв прибавляют небольшими порциями, при охлаждении льдом, до прекращения вспенивания раствора. Его разлагают щавелевой кислотой; получают масло, содержащее 18 - 20 % хлора. [6]
Полученные хлоркетоны окислены до соответствующих карбо-новых кислот и проведена их идентификация. Изучены реакции конденсации полученных хлорацетильных производных с о-фенилендиамином и тиомочевиной в получены соответствующие производные хиноксалинового и тиазольного ряда. Всего получено 7 неописанных в литературе соединений. [7]
Отделить хлоркетон от соответствующего непредельного кетона путем фракционированной перегонки в вакууме не удается, так как при этом происходит его разложение. [8]
Семикарбазон хлоркетона был получен при фракционированном осаждении семикарбазонов из спиртового раствора указанной кетонной фракции. [9]
Выход хлоркетона при окислении н-бутилена может достигать 10 - 30 %, поэтому необходимы меры для снижения выхода или полезного использования этого побочного продукта. [10]
Образование хлоркетона является, по его мнению, результатом вторичного процесса-присоединения хлористого водорода к первоначально образовавшемуся непредельному кетону. [11]
Выход хлоркетона при окислении н-бутилена может достигать 10 - 30 %, поэтому необходимы меры для снижения выхода или полезного использования этого побочного продукта. [12]
В хлоркетонах с удаленным положением атома хлора замещение хлора идет сравнительно трудно. Например, 4-хлорбутанон - 2 восстанавливается литийалюминийгидридом в эфире при комнатной температуре по карбонильной группе с сохранением С - С1 - связи и образованием 4-хлорбутанола - 2 с выходом 34 % от теорет. [13]
Путем дегидрохлорирования хлоркетона нагреванием с диэтил-анилином получается бензальацетон. [14]
Наибольшие выходы хлоркетонов достигаются при - 70, ио даже при температурах от - 5 до 3е выходы еще приемлемые. [15]