Cтраница 4
К этому же типу реакций относятся реакции конденсации бенз-льдегида с хлоркетонами с образованием кетоокисей. [46]
Хлоркетон может быть выделен через семикарбазон из фракции, обогащенной хлоркетоном. Для этого нижний слой обрабатывают раствором пер-манганата натрия в ацетоне2; например, 25 г фракции ( смесь хлоркетона с тетрагидроацетофеноном) растворяют в 25 мл ацетона и встряхивают с перман-ганатом натрия в колбе с притертой пробкой. КМпОв прибавляют небольшими порциями, при охлаждении льдом, до прекращения вспенивания раствора. Его разлагают щавелевой кислотой; получают масло, содержащее 18 - 20 % хлора. [47]
Дальнейшее исследование вполне подтвердило такое предположение: а-положение как хлора в хлоркетоне, так и водного остатка в кетоспирте, который можно назвать диметилизобутирилкарбинолом, доказывается получением последнего окислением диметилизопропилэтилена. [48]
Кислоты XXXIII получаются с выходами порядка 75 - 85 %, считая на хлоркетон. [49]