Хлорциклогексан

Cтраница 1

Хлорциклогексан идентифицировали по его точке кипения, циклогексансульфохлорид - по точке кипения, а также превращением в анилид. [1]

Хлорциклогексан идентифицировали по его точке кипения, циклогексансульфохлорид-по точке кипения, а также превращением в анилид. [2]

Фотохлорирование хлорциклогексана и бромциклогексана. [3]

Хлорциклопен-тан и хлорциклогексан в присутствии хлористого алюминия дают только 3-изомер с выходом 25 % в расчете на вступивший в реакцию аценафтен. С медью или с хлорным железом получается смесь 2 - и 4-изомеров с преобладанием последнего. [4]

Хлорфенолиндофенол 261 Хлорциклогексан 700, 702 Хлорэтиламины 402, 945 Холановая кислота 49 Холантрен 400 Холевая кислота 49 Холеиновые кислоты 50, 66 Холестерилбензоат 54 Холинолитические вещества 943, 944 Холиномиметические вещества 944 Холинфосфатиды - си. [5]

Зависимость отношения интенсивности пика иона 109 при различных энергиях к интенсивности при 20 эв в масс-спектрах а, а, со-трихлор-1 - алкенов от энергии ионизирующих электронов.. - С5Н7С13. 2 - С7НпС13. 3 - С9Н15С13. [7]

Высшие гомологи хлорциклогексанов также обладают заметной устойчивостью к электронному удару. Наиболее стабильны молекулы, содержащие атом хлора в алкильной цепи. [8]

Из этанола и хлорциклогексана получить 7 7-ди-хлорбицикло - [4,1,0] - гептан. [9]

С - С1 хлорциклогексана и 660 и 695 см 1 для а - и е-положения связи С-Вг бромцикло-гексана. При этом следует отметить, что если рассматривать данные Бартона и др. [204], то можно обнаружить лишь очень редкие исключения из указанной закономерности. Такие исключения представляют За-хлор - и За-бромхолестанен - 5, имеющие заметно более низкие частоты колебаний С-X, а именно 617 и 591 см 1 соответственно. Этот факт обусловлен, по-видимому, напряжением, которое происходит в результате наличия в положении 5 двойной связи. [10]

Аналогично ранние исследования хлорциклогексана методом дифракции электронов привели к недостаточно обоснованным заключениям об исключительно экваториальном расположении атома хлора [11]; в действительности хлорциклогексан содержит 30 % аксиального конформера. Хассел [11], однако, указал, что его данные не исключают присутствия некоторого количества аксиальной формы. [11]

Скорости отнесены к хлорциклогексану в 80 % - ном водном растворе С2Н5ОН при 82 С, реакция которого приводит только к замещению и элиминированию. [12]

В то же время хлорциклогексан взаимодействует с двумя молекулами этилена, образуя вместо ожидаемого ( 2-хлорэтил) цикло-гексана 1-этил - 1 - ( 2-хлорэтил) циклогексан. [13]

В качестве примера возьмем хлорциклогексан. Как видно из рис. 17, эта молекула существует в виде двух конформаций - с экваториальным и аксиальным хлором. [14]

Хлорхолипхлорид 661 Хлорциан 664 Хлорциклогексан 681 3 - Хлорциклопептен 665 Хлорэнди ко) шй ан i идри д 665 З - Хлор-1 2-улокс. [15]

Страницы: 1 2 3 4