Cтраница 3
Определение общего хлора в гексахлоране или в отдельных его изомерах и в высших хлорциклогексанах по методу Степанова проводится следующим образом. [31]
Наибольшую опасность в этом отношении представляют такие хлорорганические соединения, как ДДТ и хлорциклогексан, поэтому употребление с пищей даже небольших количеств их может привести к кумуляции яда. [32]
Соответственно этому продукт монохлорирования циклогексана находится преимущественно в форме ( е) - хлорциклогексана. [33]
В соответствии с этим продукт монохлорирования циклогексана находится преимущественно в форме ( е) - хлорциклогексана. [34]
В качестве добавок к протравителям семян часто применяют препарат, содержащий не менее 90 % vreKca хлорциклогексана. Технический продукт, содержащий 10 - 14 % у-изомера, в настоящее время употребляется редко. [35]
Предложите наиболее целесообразный способ превращения следующих галогенидов в иодиды: бромбензол, неопептилхло-рид, n - бромтолуол, хлорциклогексан. [36]
Схема, предложенная Роялсом и Хендри, имеет одной из основных задач представить процесс образования в рассматриваемой реакции хлорциклогексана. По нашему мнению, образование хлорциклогексана может быть объяснено или как результат передачи частицы хлористого водорода хлоркетоном циклогексену или как результат взаимодействия циклогексена, уксусной кислоты и хлорида металла. [37]
При этом, как правило, оптимальный выход алкилхлорциклогексана не падает существенно ниже 50 %, а оптимальные выходы хлорциклогексана, даже без облучения реакционной зоны, составляют 87 - 94 % на вступивший в реакцию исходный углеводород. [38]
В присутствии фтористого бора при 0 получается 23 % с единения V, 12 % соединения IV и 15 % хлорциклогексана. При взаимодействи хлористого грег-бутила с циклогексеном в присутствии фтористо. [39]
При этом, как правило, оптимальный выход, алкилхлорциклогексана не падает существенно ниже 50 %, а оптимальные выходы хлорциклогексана, даже без облучения реакционной зоны, составляют 87 - 94 % на вступивший в реакцию исходный углеводород. [40]
В принципе здесь может быть использована как низкотемпературная методика, аналогичная той, которая была применена для выделения экваториальной формы хлорциклогексана [81, 82] при - 150 С и для получения индивидуальных таких хиральных форм, как, например, 34А и 34Б, так и, возможно, низкотемпературная хроматография на хиралыюм адсорбенте. [41]
Аналогично ранние исследования хлорциклогексана методом дифракции электронов привели к недостаточно обоснованным заключениям об исключительно экваториальном расположении атома хлора [11]; в действительности хлорциклогексан содержит 30 % аксиального конформера. Хассел [11], однако, указал, что его данные не исключают присутствия некоторого количества аксиальной формы. [42]
Установлено, что продуктами фотолиза 1 1-хлорнитрозо-циклогексана являются: хлоргидрат циклогексаноноксима, коричневый смолообразный порошок, 1 1-дихлорциклогексан, 1 1-хлорнитроциклогексан, хлорциклогексан, циклогексанон, циклогексилнитрат, нитроциклогексан. [43]
С другой стороны, данные спектрального анализа указывают на отсутствие в конечном продукте незамещенных двойных связей и на сходство его спектра со спектром хлорциклогексана. На основании этого принимается, что при хлорировании происходит циклизация. [44]
В тех же условиях при взаимодействии циклогексена ( 53) с этилгипохлоритом ( 9) в этиленгликоле ( 41) образуется диастереомерный р-гидроксиэтокси-2 - хлорциклогексан ( 56) с выходом 76 % при практически полной конверсии олефина. [45]