Cтраница 4
Ноллер и Остермайер [326, 327] исследовали дегидрохлориро-ванве алкилхлоридов: С2Н5С1, С3Н7С1, изо - С3Н7С1, С4Н9С1, втор - С4Н9С1, mpem - CJlgCl и хлорциклогексана на ряде катализаторов: хлоридах щелочных металлов, окислах, карбидах и нитридах Ti, V, Nb, Та, Сг. Несмотря на малую достоверность этих результатов отсутствие измерений поверхности, сведений о режиме реакции, малая величина изученного температурного интервала измерений - 20 - 40 С), авторы делают ряд выводов о механизме реакции и закономерностях подбора катализаторов. [46]
Ртутноорганические вещества включают следующую группу соединений: гранозан ( НИУИФ-2) - содержит этилмеркурхло-рид CaHsHgCl ( 2 5 %), меркураН - смесь этилмеркурхлорида ( 2 5 %) с гамма-изомером хлорциклогексана ( 20 %), НИУИФ-1 - содержит этилмеркурфосфат ( 13 %), гермезан ( цианмеркурфе-нол), церезан ( этилмеркурхлорид), успулан ( семезан), хлорфе-нолртуть, фуразиол. Применяются в сельском хозяйстве как фунгициды для протравливания семян. [47]
Вертипорох и Фирла [23] объясняют различия в электропроводности некоторых растворов галоидных алкилов, допуская отщепление в начальной фазе галоидного водорода от таких галоидных алкилов, как хлористые пропил, или мзо-пропил, или хлорциклогексан, с образованием соответствующих олсфинов и последующее превращение в высокоионизиро-иашше комплексы олефинов с хлористым алюминием. Так как эти комплексы уже значительно ионизированы, то присоединение бензола не вызывает такого большого повышения электропроводности, какое производит присоединение углеводорода к комплексу хлористого алюминия с хлористым этилом. [48]
При дегидрогалогенировании хлорциклогексана действием оснований до циклогексена молекула субстрата должна принять конформацию, в которой заместитель занимает аксиальное положение, причем основание отщепляет в виде протона аксиальный атом водорода соседней с атомом хлора метилено-вой грулпы. [49]
Схема, предложенная Роялсом и Хендри, имеет одной из основных задач представить процесс образования в рассматриваемой реакции хлорциклогексана. По нашему мнению, образование хлорциклогексана может быть объяснено или как результат передачи частицы хлористого водорода хлоркетоном циклогексену или как результат взаимодействия циклогексена, уксусной кислоты и хлорида металла. [50]