Хлорциклогексан

Cтраница 2

Оценка по данным для хлорциклогексана показывает, что при - 150 С период полупревращения каждого конформера должен составлять несколько часов. Дробной кристаллизацией в ампуле ЯМР действительно можно приготовить раствор конформера с экваториальным хлором. [16]

Составьте уравнение реакции получения хлорциклогексана из цикло-гексана. [17]

Причину различной устойчивости конформаций хлорциклогексана следует искать в различной степени стернч. [18]

Причину различной устойчивости конформаций хлорциклогексана следует искать в различной степени стерич. [19]

Аналогично реагирует хлористый винилиден с хлорциклогексаном в присутствии хлористого алюминия. [20]

Циклогексан реагирует с хлором, образуя хлорциклогексан. При действии водного раствора щелочи на это соединение хлор легко замещается. [21]

Аналогично в спектре ЯМР - Н хлорциклогексана, существующего в виде смеси копформеров с аксиальным и экваториальным атомом хлора, наблюдается единственный сигнал протона С1 - И. Этот сигнал представляет собой мультиплет вследствие взаимодействия с соседними неэквивалентными протонами. При комнатной температуре наблюдаемый химический сдвиг является средневзвешенным из химических сдвигов G1 - Н в индивидуальных конформерах. [22]

Оба изомера взаимодействуют гораздо хуже, чем обычные хлорциклогексаны, не связанные мостиком. Аналогичные результаты были получены для изомеров 2 3-дихлорнорборнана 19 [109], но 1 2-дихлораценафтены 20, по-видимому, достаточно подвижны, чтобы допустить сравнительно нормальное трамс-элиминирование, так. [23]

Оба изомера взаимодействуют гораздо хуже, чем обычные хлорциклогексаны, не связанные мостиком. [24]

Ими установлено образование довольно значительных коли-че тв хлорциклогексана; этот продукт образуется в реакции как в случае применения хлористого ацетила, так и уксусного ангидрида. В этой работе даже отмечается, что отсутствие в продуктах реакции хлоркетона является одним из положительных свойств применения уксусного ангидрида в качестве ацетилирующего средства. [25]

Другим продуктом, получающимся при реакции, является хлорциклогексан. Например, в присутствии хлористого алюминия при минус 25 - 15 получается 61 % соединения V, 11 % соединения IV и 5 % хлорцикло-гексана. [26]

Известно получение адипиновой кислоты окислением 2-хлорцикло-гексанона [281] и хлорциклогексана [282] азотной кислотой в присутствии хлоридов, нитратов или сульфатов олова или цинка. [27]

Другим продуктом, п лучающимся при реакции, является хлорциклогексан. Наприме в присутствии хлористого алюминия при минус 25 - 15 пол; чается 61 % соединения V, 11 % соединения IV и 5 % хлорцикл гексана. [28]

Инверсия циклогексанового кольца. [29]

С хлористым сульфурилом по радикальному механизму ( см. ОХ 2.2) образуется хлорциклогексан, с нитрозилхлоридом - оксим циклогексанона. [30]

Страницы: 1 2 3 4