Хлорэтилен

Cтраница 1

Хлорэтилен применяется также и в медицине; предназначенные для медицинского употребления препараты не должны содержать хлорово-дорода, свободного хлора, фосгена и органических примесей. Испытание производится, как описано при хлороформе. [1]

Для хлорэтиленов и хлорбензолов было сделано также сопоставление потенциалов полуволны с энергиями наинизших незаполненных ст - и я-уровней. Энергии л-орбиталей лишь немного изменяются при замене водорода на галоген. Напротив, энергии а-орбиталей сильно зависят от заместителя и являются более низкими, чем энергии я-орбиталей. Предполагают, что перенос электронов идет на наинизшую свободную а-орбиталь, а не на л-ор-биталь. [2]

Винилхлорид ( хлорэтилен) СН2СНС1 получают взаимодействием ацетилена с НС1 и дегидрохлорированием смлш-дихлорэтана. Мало растворим в воде ( 0 25 %), смешивается с органическими растворителями. Применяют в производстве поливинилхлорида, сополимеров с винилацетатом, акрилонитрилом, метил-метакрилатом. [3]

Винилхлорид ( хлорэтилен) производится в промышленности присоединением хлористого водорода к ацетилену или присоединением хлора к этилену через стадию 1 2-дихлорэтана. Следует иметь в виду, что он обладает крайне высокой канцерогенной активностью. [4]

Дифтор-2 - хлорэтилен получался действием фтористого водорода на пентахлорэтан согласно американт скому патенту 1970562 с последующим отщеплением двух атомов хлора с помощью цинка. [5]

Для получения различных хлорэтиленов [121], производимых в огромных масштабах, предпочитают использовать синтезы на основе этилена. При этом способе хлор не теряется на образование хлористого водорода. Трихлорэтилен широко используют в качестве растворителя для обезжиривания металлов, перхлорэтилен - главным образом для химической чистки. [6]

Хлорвинил, или хлорэтилен, СН СНС1 представляет собой газообразный продукт, получаемый при действии хлористого водорода на этилен в присутствии активированного угля и солей ртути. [7]

Хлорвинил, или хлорэтилен, СН2СНС1 представляет собой газообразный продукт, получаемый при действии хлористого водорода на этилен в присутствии активированного угля и солей ртути. [8]

Значение теплоты образования хлорэтилена ( 7 5 ккал / моль), принятое в термохимических справочниках [3508, 813], основано на данных Томсена [3983], измерившего теплоту сгорания газообразного CaHsCl. Погрешность этого значения порядка 2 - 3 ккал / моль. [9]

Схема реакций ацетилена. [10]

Образующийся вначале винилхлорид ( хлорэтилен) может быть выделен. [11]

Служит сырьем для синтеза хлорэтилена, ви-нилиденхлорида, 1 1 1-трихлорэтана, трихлорэтилена, тетра-хлорэтилена, этиленгликоля, его эфиров, этилендиамина и др. Является промежуточным продуктом в производстве полиэтилена, полиаминов, тиокаучука, ацетилцеллюлозы. Широко применяется в производстве пестицидов; в фармацевтической промышленности - при производстве синтомицина, гваякола, камфоры и др. Входит в состав клеев, антидетонатор ных смесей. Растворитель в производстве нитро - и ацетилцеллюлозных лаков, красителей, высококачественных смазочных масел; используется для растворения жиров, масел, смол, восков, парафинов, алкалоидов. [12]

Химические свойства хлорбензолов и хлорэтиленов заметно отличаются от свойств насыщенных алифатических хлорпроизводных и ароматических соединений с хлором в боковой цепи. Так, например, метилхлорид и бензилхлорид при кипячении со щелочами гидролизуются и превращаются в соответствующие спирты, тогда как хлорбензол при такой обработке не изменяется. Вообще атом хлора по соседству с ароматическим кольцом или двойной связью обладает заметно пониженной реакционноспособностью. [13]

Кроме того, для хлорэтиленов было установлено вполне логичное соотношение между укорочением и числом атомов хлора, сопряженных с двойной связью. [14]

Хлорпропены в реакциях с хлорэтиленами изучены достаточно подробно, так как первые в ней весьма активны. [15]

Страницы: 1 2 3 4