Хлорэтилен

Cтраница 3

Принса [39], приводятся данные о реакциях хлорпропанов с хлорэтиленами. [31]

Тиокол-А или резинит получается при взаимодействии дихлорэтана, дихлорметана, хлорэтилена и др. с полисульфидами натрия в присутствии катализатора. [32]

При 20 в 100 г воды растворяется 0 869 г хлорэтилена. Легко растворим в спирте и эфире; горит коптящим, зеленоватым пламенем, выделяя хлороводород. [33]

Используют также окислит, хлорирование хлорэтанов и ( или) хлорэтиленов в присут. [34]

Можно ли охарактеризовать два водорода в умс-1 - бром-2 - хлорэтилене одним из следующих терминов: эквивалентны ( гомотопны), энантиотопны, диастереотопны. [35]

Интересно отметить, что энтальпия образования 1 1 - Дифтор-2 - хлорэтилена близка к величинам АЯ 1 1-дифторэтилена и 1 1-дифтор - 2 2-дихлорэтилена, тогда как обычно моно - дихлорзамещенные имеют более отрицательные значения АЯ. В табл. 22 представлены разности А энтальпий образования некоторых галогензамещен-ных и этилена. Величины Ai A2, приведенные для веществ, содержащих 3 и 4 атома галогена, представляют собой сумму инкрементов двух групп. Таким образом, отмеченная выше дестабилизация фторалкенов относительно фторалканов носит, по-видимому, еще более глубокий характер и распространяется также на хлорфторалкены. [36]

Раствор едкого кали в пиридине употребляли при получении - нафтил-фенилацетилена из соответствующего хлорэтилена [15], причем применение как спиртовой, так и расплавленной щелочи в этом случае не дало результата. [37]

Анализ данных табл. VI показывает любопытные особенности строения связи СС в хлорэтиленах. Естественно предположить, ч o парамагнетизм С-CI - связей здесь растет с числом атомов С1 примерно так же, как в хлорэтанах и хлорметанах. [38]

Главный метаболический путь винилхлорида - микросом-ный, где он окисляется до оксида хлорэтилена, неустойчивого эпоксидного соединения, которое спонтанно превращается в хлорацетальдегид. Независимо от метаболического пути конечным продуктом всегда является хлорацетальдегид, который последовательно соединяется с глютатионом или цистеином, или окисляется в монохлоруксусную кислоту, которая частично выделяется с мочой и частично смешивается с глютатионом и цистеином. Основные присутствующие в моче метаболиты: гидроксиэтил цистеин, кар-боксиэтил цистеин, а также монохлоруксусная кислота и в микроскопических количествах тиодигликольная кислота. Небольшое количество метаболитов выделяется с каловыми массами. [39]

Если в синтезе полихлорпропанов наблюдается отщепление хлористого водорода, последний может присоединяться к исходному хлорэтилену с образованием хлорэтана, который в свою очередь реагирует с хлорэтиленом. Однако эта реакция не играет особенно большой роли, так как образующийся при дегидрохлорировании хлорпропен более реакционноспособен. Впрочем, в некоторых случаях данные реакции очень важны для понимания течения процесса. Так, при попытке провести взаимодействие метилхлорида и этилхлорида с хлорэтиленами неожиданно был выделен ( при реакции этилхлорида с виннлхлоридом в присутствии А1С1з) 1 1.3 - три-хлориутаи, а не ожидаемый 1 1-дихлорбутан. [40]

Опредеяены относительные я удельные объемы удерживания я индексы удерживания для хлорметанов, хлорэтансв, хлорэтиленов и некоторых хлореодерзащах соединений. [41]

Мы видели ( раздел 26), что частичная двоесвязность связи С - Q в хлорэтиленах и хлорбензолах позволяет объяснить повышенную стабильность этих веществ по сравнению с хлорпарафинами. То же самое объяснение 1 прило-жимо к тому факту, что при введении в алифатическую молекулу одного атома фтора получается нестабильный продукт, легко теряющий фтористый водород с образованием олефина или гидролизующиися в спирт, а молекулы, содержащие два атома фтора у одного атома углерода, гораздо более стабильны. Эта стабильность обнаруживается не только в случае атомов фтора, но также и в случае, когда у того же атома углерода находятся атомы других галоидов. [42]

Блок-схема комбинированной переработки этана или его смесей с этиленом. [43]

Очевидно, что в этом процессе в зависимости от соотношения хлора и 1 2-дихлорэтана получается смесь хлорэтиленов, причем недостаточно прохлорированные вещества возвращают на реакцию. Процесс осуществляют в реакторе с псевдоожиженным катализатором, аналогичном изображенному в схеме получения ви-нилхлорида, снимая избыточное тепло кипящим водным конденсатом и генерируя пар высокого давления. В промышленности имеются установки большой мощности для совместного получения три - и тетрахлорэтиленов данным методом. [44]

В процессах на базе этилена наряду с аддитивным оксихло-рированием до ДХЭ большое внимание уделяется развитию заместительного оксихлорирования для производства хлорэтиленов ( винилхлорида, три - и перхиорэтиленов) в одну стадию. [45]

Страницы: 1 2 3 4