Cтраница 4
Впервые значения всех основных частот молекулы хлорэтилена были определены Томпсоном и Торкингтоном [3975] на основании предложенной этими авторами интерпретации инфракрасного спектра хлорэтилена. [46]
Известные в литературе методы получения хлорацетил-хлорида [1-8] основаны, главным образом, на хлорировании монохлоруксусной кислоты, ацетилхлорида или кетена и окислении хлорэтиленов. [47]
Наиболее обстоятельное исследование молекулярной структуры С3Н3С1 было проведено Кайвелсоном, Вильсоном и Лайдом [2428] на основании анализа микроволновых спектров девяти изотопных модификаций молекулы хлорэтилена. [48]
Колебательные составляющие термодинамических функций С2НРСЬ могут быть вычислены на основании предположения, что приращения этих величин для обменных реакций между фтор - и хлорэтиленами равны нулю. [49]
Оксихлорирование полихлоридов С3 с образованием четырех-хлористого углерода, три - и тетрахлорэтилена сопровождается процессами глубокого окисления, а распределение продуктов а именно хлорметанов и хлорэтиленов, зависит от используемой каталитической системы, причем существенную роль тут играет носитель [ 5, с. Перераспределение между хлорметанами и хлорэтиленами, очевидно, связано с возможностью превращения хлорпроизводных GI в хлорпроизводные С2 или их различной реакционной способностью в реакции окисления. [50]
Если в синтезе полихлорпропанов наблюдается отщепление хлористого водорода, последний может присоединяться к исходному хлорэтилену с образованием хлорэтана, который в свою очередь реагирует с хлорэтиленом. Однако эта реакция не играет особенно большой роли, так как образующийся при дегидрохлорировании хлорпропен более реакционноспособен. Впрочем, в некоторых случаях данные реакции очень важны для понимания течения процесса. Так, при попытке провести взаимодействие метилхлорида и этилхлорида с хлорэтиленами неожиданно был выделен ( при реакции этилхлорида с виннлхлоридом в присутствии А1С1з) 1 1.3 - три-хлориутаи, а не ожидаемый 1 1-дихлорбутан. [51]
Резонансы расположены при энергии электронов 0 18, 0 54, 0 8, 1 06 и 1 45 эв для хлорэтанов и 0 19, 0 53, 0 75, 0 95 и 1 35 эв для хлорэтиленов. Для всех хлорэтанов и хлорэтиленов наиболее интенсивны пики ионов С1 -, образование ионов СГ ( второй канал распада М) характерен для всех пяти резонансных состояний. [52]