Ход - кривая - титрование
Cтраница 2
При оценке влияния кислорода на ход кривой титрования необходимо учитывать еще следующее обстоятельство: в результате восстановления кислорода у поверхности электрода образуется перекись водорода, являющаяся, как известно, восстановителем по отношению к некоторым веществам. Прямое взаимодействие перекиси водорода с восстанавливаемым веществом может отразиться на характере кривой титрования, тем более что восстановление за счет перекиси водорода может привести к образованию других продуктов, чем при электродном восстановлении. [16]
 |
Кривая титрования 0 1 н. [17] |
При дальнейшем прибавлении избытка едкого натра ход кривой титрования изменяется вполне аналогично описанному выше ( при избытке кислоты), но, разумеется, в обратном порядке. [18]
Предел концентрации деполяризатора, до которого ход кривой титрования отвечает уравнению 1КС, зависит от размера индикаторного электрода. [19]
ВЧА, определяется в первую очередь ходом кривой титрования в окрестности конечной точки ( см. рис. 65), скоростью и полнотой протекания реакции согласно ее стехиометрическому уравнению, наличием или отсутствием побочных реакций между титрантом и анализируемым веществом, а также с посторонними веществами. Большое значение для точности ВЧ-метода имеет, конечно, совершенство ВЧ-аппаратуры. Так, применение дифференциального метода [9] повышает точность определения конечной точки даже в случае нерезкого ( плавного) хода кривой в окрестности эквивалентной точки. Однако чувствительность ВЧ-ячеек от этого не изменяется. [20]
При титровании кислоты средней силы сильным основанием ход кривой титрования оказывается сложным. Исходный раствор кислоты средней силы, диссоциированной не полностью, имеет сравнительно небольшую величину электропроводности. [21]
За эквивалентной точкой, когда / 1, ход кривой титрования не зависит от вида титруемой кислоты, а зависит только от разбавления раствора. [22]
 |
Принципиальная схема установки для амперомет-рического титрования.| Кривые амперометрического титрования с использованием двух поляризованных электродэв. [23] |
Свое название метод получил благодаря характерному резкому изменению хода кривой титрования в конечной точке ( / к, ив - рис. 2 ( 2), индикация которой возможна с высокой точностью. [24]
Свое название метод получил благодаря характерному резкому изменению хода кривой титрования в конечной точке, индикация которой возможна с высокой точностью. Характерный вид кривых амперометрического титрования с использованием двух поляризованных электродов показан на фиг. Этот метод в основном применяется при различных иодометрических титрованиях, главным образом при титровании воды реактивом Фишера. [25]
Пользуясь дифференциальным методом, можно легко подмечать несьма незначительные изменения в ходе кривой титрования. Легко, например, обнаружить небольшие количества С02, находящейся в растворе NaOH, или поглощенной во время титрования из воздуха. [26]
 |
Кривая титрования сильной кислоты сильным основанием.| Кривая титрования слабой кислоты сильным основанием. [27] |
В зависимости от того, титруют кислоту щелочью или щелочь кислотой, ход кривой титрования изменяется: кривая титрования кислоты щелочью начинается в нижнем левом углу координатной плоскости, а кривая титрования щелочи кислотой - в верхнем углу координатной плоскости. Это объясняется тем, что в первом случае кислотность титруемого раствора уменьшается в процессе титрования, а во втором увел / ичивается. При титровании слабой кислоты сильным основанием точка эквивалентности лежит выше линии нейтральности ( рис. 67); она расположена тем выше, чем слабее титруемая кислота. Такое смещение точки эквивалентности объясняется гидролизом, вследствие чего точно оттитрованный раствор, содержащий соль слабой кислоты и сильного основания, имеет щелочную реакцию. [28]
В соответствии с характером реакции изменения потенциала должны быть симметричными, однако нередко ход кривой титрования из-за выбранного объема порции вносимого титранта не симметричен. [29]
Поэтому при титровании таллия иодидом калия1 2 обычно получаются заниженные результаты, несмотря на довольно отчетливый ход кривой титрования. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5