Ход - кривая - титрование
Cтраница 3
Поэтому при титровании таллия иодидом калия [1, 2] обычно получаются заниженные результаты, несмотря на довольно отчетливый ход кривой титрования. Для понижения растворимости осадка добавляют спирт [3] или ацетон [4, 5], но все же нижний предел остается на уровне 4 мг / 20 мл. [31]
Поэтому при титровании таллия иодидом калия 2 обычно получаются заниженные результаты, несмотря на довольно отчетливый ход кривой титрования. [32]
 |
Кривая титрования двухвалентного железа бихроматом калия. [33] |
Однако, проследив за ходом расчета, легко заключить, что при изменении концентрации растворов ход кривой титрования практически не изменится. Построенная кривая титрования является основой для выбора индикатора. [34]
Преимущество [ фтористых ] добавок заключается в том, что момент конца реакции становится заметнее и ход кривой титрования оказывается более постоянным. [35]
Следует еще раз подчеркнуть, что при применении лампового выпрямителя или описанного выше титрования с гальванометром ход кривой титрования несколько, отличается от хода кривой обычного кондуктометрического титрования. [36]
Следует еще раз подчеркнуть, что при применении лампового выпрямителя или описанного выше титрования с гальванометром ход кривой титрования несколько отличается от хода кривой обычного кондуктометрического титрования. L этом случае отбрасывают 1 - 2 точки вблизи точки эквивалентности и определяют последнюю как пересечение продолжения прямолинейных участков кондуктометрической кривой. [37]
Следует еще раз подчеркнуть, что при применении лампового, выпрямителя или описанного выше титрования с гальванометром ход кривой титрования несколько отличается от хода кривой обычного кондуктометрического титрования. Иногда при неудачном выборе объекта титрования или при неудачном выборе рабочего раствора вблизи точки эквивалентности наблюдается закругление кривой ( см. рис. 193, стр. [38]
Следует еще раз подчеркнуть, что при применении лампового выпрямителя или описанного выше титрования с гальванометром, ход кривой титрования несколько отличается от хода кривой, обычного кондуктометрического титрования. Но во всех случаях эквивалентная точка находится как точка резкого перегиба кривой. В этом случае отбрасывают 1 - 2 точки вблизи эквивалентной и определяют последнюю как пересечение продолжения прямых участков кондуктометрической кривой. [39]
Кривые нейтрализации щелочноземельных элементов ( для примера на рисунке приводится титрование смеси кальция с комплексоном) практически повторяют ход кривой титрования самого комплексона, несколько спускаясь в более кислую область. Это свидетельствует о том, что комплексонаты этих элементов имеют сравнительно очень малую прочность. [40]
В случае титрования смесей компонентов, что связано с заметным изменением электропроводности в нескольких точках и влечет за собой резкие изменения хода кривой титрования, применяют дифференцированное титрование определяемых веществ. [41]
Возможность разряда осадков на индикаторном электроде необходимо учитывать при осадительных титрованиях, так как образующиеся осадки могут оказывать весьма существенное влияние на ход кривой титрования. [43]
Поскольку определение конечной точки связано с ненадежностью отсчета значения рН ( А рН), то точность результата титрования тем лучше, чем круче ход кривой титрования вблизи эквивалентной точки. Наклон же кривой титрования зависит от величины константы равновесия реакции нейтрализации и концентрации реагентов. [44]
Стеклянный электрод при измерении рН исходного этилового спирта [8] и смесей спирта-бензина [ 1: 1 ] и спирта-бензола ( 1: 1) дает завышенные значения; но на ходе кривой титрования растворителей и растворов смазок в интервале, близком к нейтральному, это не сказывается. Исключением являются растворы смазок, содержащие натриевые мыла и основания. Это вызывает ошибки в результатах титрования. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5