Cтраница 1
Ингибирование полимеризации кислородом воздуха при пленкообразовании может быть идентифицировано: 1) по росту концентрации пространственно-сетчатого полимера от поверхности пленки к подложке, антибатному изменению [ СЬ ] в пленке; 2) по характеру зависимости полимеризационной способности соедине - - ния, от толщины пленки и значения Рог ( с ростом Pot или уменьшением / при прочих равных условиях в случае ингибиро-вания тинд увеличивается, a Unp и. [1]
![]() |
Влияние температуры полимеризации хлоропрена на микроструктуру его полимеров. [2] |
Для ингибирования полимеризации хлоропрена применяют неозон Д, ароматические вторичные амины или полифенолы. [3]
Для ингибирования полимеризации дивинилбензола и стирола при 120 С в присутствии воздуха предложена смесь 0 01 диоксима п-хинона и 0 01 гидрохинона [ 8IJ; при этом индукционный период увеличивается по сравнению с неингибированной полимеризацией почти в 13 раз. [4]
![]() |
Влияние ингибиторов на полимеризацию 2-иетил - 5-виншширидина. [5] |
Для ингибирования полимеризации винилнафталина, винидпиридинов, малеиновой и фумаровой кислот под действием инициирующих окислительно-восстановительных систем успешно применяли нитрит натрия, другие водорастворимые нитриты или окись азота. [6]
Для ингибирования полимеризации мономеров применяют дезактиваторы, уничтожающие активные центры ( перекисные соединения) и препятствующие их возникновению. Наилучшими дезактиваторами являются NO2, N2O3, тетранитрометан. Дезактивация заключается в уничтожении перекисных групп с присоединением двуокиси азота по месту двойных связей. Кроме того, добавляют ингибиторы, препятствующие росту цепи путем дезактивации уже образовавшихся центров полимеризации. [7]
Исследовано ингибирование полимеризации винилбензоата мономером. [8]
Для ингибирования полимеризации мономеров акрилового ряда применяют различные классы соединений. [9]
Механизм ингибирования полимеризации коллоидными металлами, в частности платиной [35], очевидно, заключается в том, что коллоидный металл образует как бы распыленную стенжу в растворе. Поверхностные атомы металла обрывают растущую цепь ( аналогично радикалам, обладающим свободной валентностью) и захватывают растущие полимерные радикалы. [10]
Степень ингибирования полимеризации пигментом выражают через коэффициент замедления, который дает возможность определить необходимое количество инициатора [ 90, с. Ниже рассмотрены примеры окрашивания некоторых полимеров в процессе синтеза. [11]
![]() |
Влияние кон дентрации бензохинона на продолжительность индукционного периода при полл шрмзашш стирола. [12] |
Необходимость ингибирования полимеризации и стабилизации мономеров вызывается рядом причин; высокой реакционной способностью, колоссальным объемом производства многих мономеров и, следовательно, накоплением больших запасов товарных продуктов, удаленностью потребителей мономеров от районов и объектов их производства. [13]
Предотвращение ингибирования полимеризации олигоэфиров кислородом может быть осуществлено введением в состав лаков соединений, способных к кислородно-окислительному высыханию на воздухе ( подобно высыхающим маслам) или к сополимеризации с мономером. [14]
Найдено, что ингибирование полимеризации стирола при помощи хи - IIона состоит в химическом взаимодействии хинона с активным полимери-лационным зародышем, возникающим в массе стирола. Были выделены продукты взаимодействия 2 молекул стирола и 1 молекулы хинона, на основе чего можно сделать вывод, что активный полимеризационный зародыш стирола бимолекулярный. [15]