Cтраница 1
Следующий ход анализа применим, вообще, к силикатам или силикатным породам, содержащим не более 10 % суммы окислов FeaOs FeO MgO - j - CaO TiOa. Изменяя ход анализа, можно определить бериллий и при менее благоприятных условиях. [1]
Следующий ход анализа позволяет определить 0 0001 % молибдена. [2]
Следующий ход анализа при определении молибдена в растительных веществах20 можно рассматривать как типичный для этого класса веществ. [3]
Следующий ход анализа дает надежные результаты при опре делении свинца в силикатных породах и минералах. В нем со хранен первоначальный ход анализа26, разработанный для опре - деления свинца с раствором дитизона в четыреххлористом углероде по методу одноцветной окраски с применением стандартных серий. Однако следует отметить, что после выделена, свинца его можно определить и по другим методам, например с хлороформенным раствором дитизона в соответствии с общим ходом анализа, приведенным на стр. [4]
Следующий ход анализа применим к ртутным рудам, содержащим железо, мышьяк и кремнекислоту. [5]
Следующий ход анализа 15 применим для анализа сталей, не содержащих ванадия и молибдена. Влияние железа устраняют, помещая аликвотную часть анализируемого раствора в контрольную кювету фотометра. [6]
Рекомендуют следующий ход анализа: растворяют 0 2 г руды в стакане вместимостью 100 мл в 5 мл концентрированной НС1, выпаривают досуха, добавляют 15 - 20 мл H2S04 ( 1: 4) и нагревают 10 - 15 мин почти до кипения. После охлаждения осторожно смывают стенки стакана водой, чтобы общий объем был - 30 мл. Фильтруют с добавлением фильтробумажиой массы. [7]
Рекомендуется следующий ход анализа. Солянокислый раствор, не содержащий других платиновых металлов, кипятят с избытком азотной и 5 мл хлорной кислот для удаления хлор-иона в виде нитрозил-хлорида и затем выпаривают до появления слабых паров хлорной кислоты. Охлаждают, разбавляют 20 мл теплой воды и фильтруют через маленький фильтр для отделения кремнезема и других нерастворимых веществ; фильтр хорошо промывают небольшим количеством теплого 5 % - ного раствора хлорной кислоты. Фильтрат переводят в стакан емкостью 250 мл, разбавляют до 100 мл и кипятят с 10 мл 5 % - ного раствора нитрата ртути и 3 - 4 каплями 10 % - ного раствора бромата натрия. Черный хлопьевидный осадок образуется медленно и пурпурный раствор обесцвечивается приблизительно после 10 минут кипячения. Если окраска за это время не исчезает полностью, то это указывает на слишком высокую кислотность раствора; тогда по каплям при помешивании и кипячении добавляют 10 % - ный раствор карбоната натрия до тех пор, пока в жидкости, отстоявшейся над черным хлопьевидным осадком, не исчезнут следы пурпурной окраски. Стакан выдерживают 10 минут на водяной бане и прозрачный раствор декантируют через неплотный фильтр, осадок смывают на фильтр и хорошо промывают горячей водой. Бумагу обугливают при низкой температуре и затем перед восстановлением в атмосфере водорода остаток нагревают до 900 в течение 10 минут. [8]
В следующем ходе анализа калий может присутствовать в относительно больших количествах - допустимо присутствие 10 мг хлорида калия при 0 5 мг натрия. Аммоний, кальций, стронций и барий могут присутствовать в количестве нескольких Миллиграммов или даже больше. [9]
По нашим опытам следующий ход анализа приводит к удовлетворительным результатам, если отсутствуют соли железа ( II) и другие мешающие вещества. [10]
Флашка [4] рекомендует следующий ход анализа для определения кобальта. Нейтральный раствор соли кобальта смешивают с равным объемом бутанола и насыщают раствор роданидом аммония. Этот метод Флашка рекомендует при определении кобальта в органических соединениях, например в сиккативах, где не нужно предварительно отделять органическое вещество. Подробности определения не приводятся. [11]
Может быть применен также следующий ход анализа. Фильтрат нейтрализуют азотной кислотой в присутствии 1 капли раствора я-нитрофенола, как описано выше. [12]
Для определения лития рекомендуется следующий ход анализа. Объем исследуемого раствора доводят до 2 мл выпариванием в стаканчике на 50 мл; стакан наполовину погружают в водяную баню с температурой 60 - 70 и через несколько минут при перемешивании прибавляют из пипетки реактив ( 24 г КОН - 4 - 10 г KJO4 100 мл Н2О) по одной капле в 5 сек, пока не будет прибавлено 2 мл реактива. Если образуется большой осадок, то таким же образом прибавляют еще 3 - 5 мл реактива. Осадку дают отстояться при 60 - 70 в течение 20 мин и затем фильтруют через тигель Гуча, снабженный умеренно толстой асбестовой прокладкой. [13]
В главе VI описан следующий ход анализа: экстрагируют таллий в виде хлорталлата кристаллического фиолетового; если окраска экстракта достаточно интенсивная, измеряют оптическую плотность, в противном случае, встряхивая экстракт с водным раствором состава, оптимального для экстрагирования хлорталлата бутилродами-на С, замещают реагент в органической фазе и измеряют ее флуоресценцию. [14]
В этих случаях предлагается следующий ход анализа. [15]