Следующий ход - анализ
Cтраница 2
На основании проведенной работы рекомендуется следующий ход анализа. [16]
На основании проведенных исследований рекомендуется следующий ход анализа. [17]
Для растворов высокой минерализации предложен следующий ход анализа. Если рН раствора 2 - 6, пробу разбавляют дистиллированной водой до 5 мл и сразу проводят пробное титрование. [18]
На основании проведенной работы рекомендуется следующий ход анализа шестикомпонентной ферритовой системы. [19]
В окончательном виде был принят следующий ход анализа продуктов окислительного крекинга углеводородов в паровой фазе. [20]
Для установления состава непрозрачных минералов рекомендуется следующий ход анализа. Прежде всего открывают железо, затем марганец, и если таковой имеется, то выполняют испытания на минералы, содержащие марганец - вольфрамит, хромит и танталит. Затем указанными выше способами открывают остальные элементы, которые могут быть в составе непрозрачных минералов. [21]
При работе с ацетатом натрия применяется следующий ход анализа. [22]
При определении обменных оснований в почвах применяют следующий ход анализа. Вытяжку выпаривают досуха в кварцевой чашке и остаток озоляют при 550 С в течение 30 мин. Для осаждения фосфатов к раствору, перенесенному в стакан емкостью 200 мл, добавляют 1 каплю раствора хлорида железа ( III), содержащего 100 мг железа в 1 мл раствора, если нужно, упаривают раствор до объема 30 мл, прибавляют 1 мл разбавленного ( 1: 1) раствора аммиака и 2 мл насыщенной бромной воды для окисления марганца, выпадающего в осадок одновременно с фосфатами. Раствор отфильтровывают, промывая осадок 2 % - ным раствором хлорида аммония. [23]
Для открытия следов никеля в солях кобальта рекомендуется следующий ход анализа. [24]
Для определения висмута в металлическом свинце рекомендуется 5 следующий ход анализа. [25]
Для открытия следов никеля в солях кобальта рекомендуется следующий ход анализа. [26]
Для определения In в рудах авторы руководства рекомендуют следующий ход анализа: навеску 100 г ( цинковые или железные руды) разлагают кислотами, как описано в главе VIII, и концентрируют In осаждением на металлическом цинке из солянокислого раствора. Оловянные руды восстанавливают в токе водорода или сплавляют с KCN, сплав растворяют в HNO3, отделяют метаоловянную кислоту, остаток переводят в хлориды выпариванием с НС1 и из солянокислого раствора на цинке концентрируют In. Осадок выделенных на цинке металлов растворяют в HNO3 и осаждают гексаметилентетрамином. Гидроокиси растворяют в HNOg и переосаждают МЬ ОН. [27]
В результате обстоятельной проработки, химическая комиссия Союза германских металлургов 2 рекомендует следующий ход анализа: 1 - 3 г железа или стали, а зеркального чугуна 0 5 г растворяют в 60 мл азотной кислоты ( плотн. Несколько охлажденный раствор фильтруют, не разбавляя, через асбестовый фильтр и промывают сначала холодной, а затем горячей водой. Если приходится фильтровать через бумажный фильтр, раствор нужно разбавить до 100 - 150 мл. [28]
Для амперометрического определения кальция наряду с магнием Пршибил и Виценова [9] рекомендуют следующий ход анализа. [29]
Страницы: 1 2 3 4