Индан

Cтраница 1

Индан и его гомологи. В их масс-спектрах широко представлены ионы ( М - Н), ( М-2 Н), ( М - ЗН), образование которых связано, по-видимому, с дегидрированием нафтенового кольца, завершающимся образованием стабильной структуры типа индена. Относительная вероятность отрыва одного атома водорода от молекулярного иона является максимальной. Основные направления распада иллюстрируются приведенной ниже схемой. Повышенная устойчивость С-С - связи пятичленного нафтенового кольца по сравнению с С - Н - связью определяет малую вероятность отрыва от молекулярного иона осколков с одним атомом углерода. Интенсивность пиков ионов с массой 103, наиболее представительных среди ионов ( М - СНХ), составляет 1 2 % от полного ионного тока. Соответствующий перегруппировочный ион с массой 104 отсутствует. [1]

Индан 319, 320 Инданон-1 358 Иидантрион-1 2 3 609 Индаценил-ионы 505 Инден 298, 299, 317, 320, 398 Ииденил-анион 551 Индол 355, 364 Инкременты групп 103 ел. [2]

Индан и оба его гомолога были выделены из соответствующих катали-затов перегонкой в вакууме на колонке эффективностью - 30 теоретических тарелок. Результаты разгонок приведены на рисунке. На каждой из кривых разгонки имеется ясно выраженное плато, отвечающее инда-новому углеводороду. [3]

Индан, см. Гидринден Инданон 634 Инден 343 и ел. [4]

Обычно замещенные инданы ( XXVII) легко получают из производных бензола, и поэтому многие известные синтезы азуле-нов основываются на реакциях расширения кольца с использованием таких соединений. [5]

Поэтому инданы в области этих фракций идентифицировали по инфракрасным спектрам и по аномально высокой интенсивности полос поглощения в электронном спектре. По колебательным спектрам в инфракрасной области проведена детальная идентификация ароматических углеводородов в каждой фракции. [6]

Гидроперекись индана - бесцветное вязкое масло, не смачивающее стекло, слабо пахнет инданом. Легко растворима в спирте, эфире и бензоле, трудно - в петролейном эфире, нерастворима в воде. [7]

Хлорирование индана ( 96) приводит к двум возможным монохлорзамещенным региоизо-мерным продуктам ( 97, 98) с общим выходом около 80 % в соотношении ( 97): ( 98) 5: 4 ( мольн. [8]

Алкилировачже индана этиленом и пропиленом в присутствии алюмосиликатного катализатора состава ( / в масс.) 25А1гОз и 75 SiO2 [ 136, 141 проходит при невысоких температурах. При 250 С выход моноэтилиндана достигает 75 / масс., причем эта фракции содержит ( / масс.) 26 - 4 - м 74 - 5-этилиндана. [9]

Образование индана, основного продукта катализа, следует объяснять трансаннуляр-ной дегидроциклизацией исходного циклононана в гидриндан, который далее дегидрируется в индан, а последний при гидрогенолизе пятичлен-ного цикла частично превращается в о-метилэтилбензол и н-пропилбензол. Нонан мог образоваться лишь в результате непосредственного разрыва углерод-углеродной связи в исходном циклононане. [10]

При гидрогенолизе индана, у которого циклопентановое кольцо конденсировано с бензольным, при 250 в жидкой фазе, в присутствии никеля на кизельгуре, при пониженном давлении было получено 85 % жидкого катализата, состоящего из 60 % 1-метил - 2-этилциклогексана и 40 % 1 2-ди-метилциклогексана. [11]

Анодное окисление индана в 1 0 М растворе ацетата натрия в ледяной уксусной кислоте на платиновом аноде при 2 1 В относительно нас. Инден не был обнаружен. Метил-5 6-диметоксииндан дает в основном продукт элиминирования - 2-метил - 5 6-диметок-сиинден. Среди побочных продуктов обнаружено небольшое количество 2-грет-бутилиндена. [12]

Структуру молекулы индана можно представить как объединение молекул бензола и циклопентена по связи С - - - С. При этом можно предположить, что ближайшие к этой связи два атома углерода циклопентенового кольца располагаются в плоскости бензольного кольца. [13]

Углеводороды ряда индана относятся к тому типу моноциклических ароматических углеводородов, содержание которых в нефтяных фракциях относительно невелико. Опубликовано несколько работ, в которых указывается на присутствие индана и его гомологов в нефтяных фракциях [47-49], в продуктах превращения углеводородов [50], а также в продуктах переработки каменных углей. [14]

Сопоставление максимумов в спектрах поглощения некоторых 1-алкилинданов. [15]

Страницы: 1 2 3 4