Индан

Cтраница 2

Для всех а-монозамещенных инданов ( включая 1-циклопентилиндан) характерны три отчетливых максимума поглощения, из которых крайний длинноволновый является наибольшим. [16]

Масс-спектры. а н. гексилциклопентана, б 1-ундсцена, в н. гексилциклогексана, г н. гексилбензола. [17]

Превращение гидриндана в индан в ходе анализа методом реакционной хромато-масс-спектрометрии ( рис. 10) говорит о наличии в первом одного ше-стичленного кольца. [18]

Группы COOH в индан - и тетралинкарбоновых кислотах вероятнее всего присоединены к нафтеновому, а не ароматическому циклу. В нафтеновой части нафтеноароматических кислот содержатся гем-диметильные группы в положениях, сходных с имеющимися в полициклических терпанах. [19]

В настоящее время индан и его гомологи практически не могут быть отделены от гомологов бензола перегонкой или обычным хроматографическим методом. Поэтому возможность идентификации углеводородов при помощи спектральных методов имеет важное значение. [20]

Электронные спектры поглощения инданов и их особенности, отмеченные выше, позволяют идентифицировать вновь синтезируемые индивидуальные индановые углеводороды, определять число и положение замещающих групп, а в отдельных случаях-указывать и характер заместителя. К сожалению, этими задачами практически исчерпываются возможности применения ультрафиолетовых спектров поглощения для идентификации инда-новых углеводородов, так как в смеси с углеводородами ряда бензола индановые углеводороды могут быть обнаружены по спектру лишь в том случае, когда их количество составляет 10 - 20 % от общего количества углеводородов, входящих во фракцию. [21]

Иа полученных циклизацией инданов были приготовлены кристаллические бромиды. Индан бромировался в условиях, в которых бром вступает в алициклическую часть молекулы, и дал 1 2 3-триброминдан с температурой плавления, точно отвечающей литературным данным; он плавился без депрессии в смеси с заведомым образцом. [22]

В инфракрасной же области инданы имеют очень характерные полосы частотой 738 - 752 см-1. Поэтому инданы в области этих фракций идентифицировали по инфракрасным спектрам и по аномально высокой интенсивности полос поглощения в электронном спектре. По колебательным спектрам в инфракрасной области проведена детальная идентификация ароматических углеводородов в каждой фракции. [23]

Аналогично из бензоциклоалкенов ( индан, тетралин) получают соответствующие бензоциклоалканоны. [24]

Каталитическая циклизация и-пропилбензола в индан. [25]

Каталитическая циклизация алкил-бензолов в инданы и некоторые вопросы кинетики реакции Сз-делидроциклизации. [26]

По аналогии с названием индан для дигидроиндена, 1 2-дигид-роазулен может быть назван азулан. [27]

Структура: фенилзамещенные производные индана. [28]

Индав, см. Гидринден Инданов 634 Инден 343 и ел. [29]

Спектры некоторых нафтенов и индана. [30]

Страницы: 1 2 3 4