Индан
Cтраница 3
Структура: фенилзамещенные производные индана. [31]
 |
Структура комплекса производных бориндана с металлическим натрием. [32] |
Некоторые гетероциклические соединения бора-производные индана. [33]
 |
Сопоставление максимумов в спектрах поглощения некоторых 1-алкилинданов. [34] |
Ультрафиолетовые спектры некоторых производных индана до сих пор не были опубликованы. [35]
 |
Сопоставление максимумов в спектрах поглощения 5-алкилинданов. [36] |
Итак, спектры поглощения монозамещенных инданов в положении 5-имеют одно и то же распределение интенсивности: наиболее интенсивный максимум приходится на 2765 - 2775 А, двойной максимум - на область 2680 - 2710 А и второстепенный максимум на 2620 - 2640 А. [37]
Расширенно бензольного кольца в инданах при действии карб-алкоксикарбеиов часто используют для синтеза азулепов. При этом в большинстве случаев смесь продуктов реакции боз выделения отдельных веществ омыляют, декарбоксилируют и дегидрируют. [38]
Кроме того, обнаружен - индан и его метилированные гомологи. [39]
Вагнер-Яурегг [10] этим путем превратил индан ( III) в вещество, которое является производным азулена, но место присоединения эфирной группы определено не было. [40]
При избирательной гидрогенизации индена в индан целесообразно прекратить гидрогенизацию раньше, чем прогидрируется весь инден, и отмыть холодной серной кислотой от реакционной смеси непрогидри-рованный инден. [41]
Каталитическая циклизация разветвленных бутилбензолов в инданы. [42]
Каталитическая циклизация некоторых алкилбензолов в индан и его гомологи. [43]
Запахом мускуса обладают некоторые производные индана и тетралина. [44]
Синтез полиалкилбензолов, тетралинов, инданов, фенантренов, хризенов, д и фенилов и терфенилов. [45]
Страницы: 1 2 3 4