Индановые
Cтраница 1
 |
Летучие компоненты аромата малины. [1] |
Индановые мускусы устойчивы, не обесцвечивают мыла и косметические изделия и сравнительно дешевы, что позволяет предсказать им значительное применение в парфюмерно-косме-тической промышленности. [2]
Индановые углеводороды при контакте с галогенидами алюминия образуют карбокатионы. Пространственные изомеры довольно стабильны и даже воздействие высокой температуры и концентрированной серной кислоты не вызывает заметных изменений их составов. [3]
Индановые соединения, которые получаются при производстве этилбензола и изопропилбензола даже в незначительных количествах дезактивируют катализатор, легко образуя с ним стабильные комплексы. Инданы и индены избирательно проникают в катализаторный слой и накапливаются в реакционной системе. [4]
Аутоокислению индановых углеводородов в литературе посвящено сравнительно немного работ. Что же касается наиболее доступного углеводорода инда-нового ряда 1-метил - З - фенилиндана, который легко получается с выходом 80 - 82 % посредством димеризации стирола в присутствии фосфорной кислоты2, то до 1963 г. имелось лишь два патента3, в которых указывалась возможность окисления этого производного индана до содержания в реакционной массе около 40 % гидроперекиси. Представляло интерес провести более подробное исследование аутоокисления 1-метил - З - фенилиндана с целью нахождения оптимальных условий для синтеза гидроперекисей, а также изучить их химические свойства. [5]
Аутоокислению индановых углеводородов в литературе посвящено сравнительно немного работ. Что же касается наиболее доступного углеводорода инда-нового ряда 1-метил - З - феншшндана, который легко получается с выходом 80 - 82 % посредством димеризации стирола в присутствии фосфорной кислоты 2, то до 1963 г. имелось лишь два патента 3, в которых указывалась возможность окисления этого производного индана до содержания в реакционной массе около 40 % гидроперекиси. Представляло интерес провести более подробное исследование аутоокисления 1-метил - З - фенилиндана с целью нахождения оптимальных условий для синтеза гидроперекисей, а также изучить их химические свойства. [6]
 |
Сопоставление максимумов в спектрах поглощения некоторых 1-алкилинданов. [7] |
Спектры девяти индановых углеводородов, приведенные в атласе, взяты из литературных источников и построены в том же масштабе. [8]
Электронные спектры поглощения индановых углеводородов, содержащих заместители в бензольном кольце, обладают теми же особенностями, что и спектры аналогичных производных бензола: положение и контур полосы поглощения индановых углеводородов определяются в основном числом и положением групп в молекуле. В связи с этим оказывается возможным определить структуру индановых углеводородов путем сравнения их спектров с электронными спектрами поглощения более простых гомологов индана, например метилинданов. [9]
Вершина полосы поглощения индановых углеводородов, приведенных в настоящем атласе, приходится на 2730 - 2770 А. Поэтому в присутствии индановых углеводородов в моноциклических ароматических нефтяных фракциях в их спектрах следует ожидать общего повышения интенсивности поглощения и смещения вершины полосы поглощения в области 2730 - 2770 А, что легко проследить на рис. IX, на котором приведены спектры чисто бензольной фракции 169 - 174 С и спектры этой же фракции с соответствующими добавками индана. [10]
Так как содержание индановых углеводородов в синтетической нефти, получаемой при переработке твердых горючих ископаемых, довольно велико, а переработка угольного вещества становится перспективной проблемой, изучение механизма превращений и путей рационального использования этих углеводородов становятся необходимыми. Между тем, бензоцикленовые углеводороды являются слабо исследованным классом соединений. [11]
 |
Сопоставление максимумов в спектрах поглощения некоторых 1-алкилинданов. [12] |
Для спектров поглощения большинства индановых углеводородов характерна высокая интенсивность поглощения, превышающая поглощение бензолов в 2 - 3 раза, а также специфический контур спектра: наивысшей точкой полосы поглощения является крайний длинноволновый максимум. [13]
 |
Инфракрасный спектр поглощения ароматических углеводородов фракции № 5 ( 188 - 190 С. [14] |
Так как максимумы поглощения индановых углеводородов в ультрафиолетовой области в большинстве случаев совпадают с длинами волн - максимумов алкилбензолов, а интенсивность поглощения инданов лишь в 2 - 3 раза выше интенсивности поглощения бензолов, то в смеси углеводородов. [15]
Страницы: 1 2 3 4