Индановые
Cтраница 3
Электронные спектры поглощения индановых углеводородов, содержащих заместители в бензольном кольце, обладают теми же особенностями, что и спектры аналогичных производных бензола: положение и контур полосы поглощения индановых углеводородов определяются в основном числом и положением групп в молекуле. В связи с этим оказывается возможным определить структуру индановых углеводородов путем сравнения их спектров с электронными спектрами поглощения более простых гомологов индана, например метилинданов. [31]
 |
Ультрафиолетовые спектры поглощения вторичных ароматических углеводородов фракции 300 - 350 С. Номера кривых соответствуют номерам фракций в 6. [32] |
Спектры фракций № 7 и 8 аналогичны и имеют максимумы поглощения 2600, 2610, 2650, 2655, 2710 А, минимум 2470 А и плечи 3040, 3160, 3260 А, что свидетельствует о присутствии индановых углеводородов с одним, двумя, пятью и шестью заместителями и моно - и три-замещенных нафталиновых углеводородов. Содержание нафталиновых углеводородов, определенное по ультрафиолетовым спектрам поглощения, во фракциях № 6 и 7 равно 21 8 % и 18 3 % соответственно. [33]
 |
Ультрафиолетовые спектры поглощения вторичных ароматических углеводородов фракции 300 - 350 С. Номера кривых соответствуют номерам фракций в 6. [34] |
Спектры фракций № 7 и 8 аналогичны и имеют максимумы поглощения 2600, 2610, 2650, 2655, 2710 А, минимум 2470 А и плечи 3040, 3160, 3260 А, что свидетельствует о - присутствии индановых углеводородов с одним, двумя, пятью и шестью заместителями и мо о - и три-замещенных нафталиновых углеводородов. Содержание нафталиновых углеводородов, определенное по ультрафиолетовым спектрам поглощения, во фракциях № 6 и 7 равно 21 8 % и 18 3 % соответственно. [35]
Аномально высокие значения коэффициента преломления ( 1 49 - 1 51) отдельных фракций указывают на присутствие в них моноциклических ароматических углеводородов, содержащих нафтеновые кольца как неконденсированных - типа циклопентил - или циклогексилбензолов, так и конденсированных - типа индановых и тетралиновых углеводородов. В то время, как индановые углеводороды обнаружены в нефтяных фракциях лишь в единичных случаях, тетралиновые углеводороды встречаются довольно часто. Тетралин и его гомологи были идентифицированы также Россини с сотрудниками [15, 21] в нефти Понка. [36]
Ароматические УВ во фракциях 150 - 200 С определяются по характеристической сумме 2 77 77, 78, 91, 92, 105, 106, 117, 118, 119, 120, 131, 132, 133, 134 с учетом присутствия в этих фракциях индановых УВ. [37]
Соединение 48 известно под фирменным наименованием це-лестолид. Большинство индановых мускусов получают в промышленности путем конденсации гс-цимола с третичным спиртом в кислой среде с последующим ацилированием продукта хлорангидридом карбоновой кислоты по Фриделю - Крафтсу. [38]
Вершина полосы поглощения индановых углеводородов, приведенных в настоящем атласе, приходится на 2730 - 2770 А. Поэтому в присутствии индановых углеводородов в моноциклических ароматических нефтяных фракциях в их спектрах следует ожидать общего повышения интенсивности поглощения и смещения вершины полосы поглощения в области 2730 - 2770 А, что легко проследить на рис. IX, на котором приведены спектры чисто бензольной фракции 169 - 174 С и спектры этой же фракции с соответствующими добавками индана. [39]
Аномально высокие значения коэффициента преломления ( 1 49 - 1 51) отдельных фракций указывают на присутствие в них моноциклических ароматических углеводородов, содержащих нафтеновые кольца как неконденсированных - типа циклопентил - или циклогексилбензолов, так и конденсированных - типа индановых и тетралиновых углеводородов. В то время, как индановые углеводороды обнаружены в нефтяных фракциях лишь в единичных случаях, тетралиновые углеводороды встречаются довольно часто. Тетралин и его гомологи были идентифицированы также Россини с сотрудниками [15, 21] в нефти Понка. [40]
Электронные спектры поглощения индановых углеводородов, содержащих заместители в бензольном кольце, обладают теми же особенностями, что и спектры аналогичных производных бензола: положение и контур полосы поглощения индановых углеводородов определяются в основном числом и положением групп в молекуле. В связи с этим оказывается возможным определить структуру индановых углеводородов путем сравнения их спектров с электронными спектрами поглощения более простых гомологов индана, например метилинданов. [41]
 |
Зависимость биоразлагаемости алкилбен. [42] |
Повышение степени хлорирования углеводородов неизбежно ведет к образованию ди - и полихлоридов, из которых на стадии алкилирования бензола образуются диалкилтетрали-ны и диалкилинданы. Однако, как видно из рис. 2, присутствие в алкилбензоле тетралиновых и индановых производных практически не влияет на биоразлагаемость АБС. [43]
Перспективным сырьем для синтеза биоразлагаемых АБС являются первичные - хлоралканы, полученные методом те-ломеризации. При использовании первичных хлоралканов на стадии алкилирования образуется повышенное количество 1-фенилалканов и не образуется тетралиновых и индановых производных. Это обеспечивает высокую биоразлагаемость АБС, перекрывая влияние содержащихся в теломерных хлор-алканах изомеров, отличающихся незначительным разветвлением. [44]
Электронные спектры поглощения инданов и их особенности, отмеченные выше, позволяют идентифицировать вновь синтезируемые индивидуальные индановые углеводороды, определять число и положение замещающих групп, а в отдельных случаях-указывать и характер заместителя. К сожалению, этими задачами практически исчерпываются возможности применения ультрафиолетовых спектров поглощения для идентификации инда-новых углеводородов, так как в смеси с углеводородами ряда бензола индановые углеводороды могут быть обнаружены по спектру лишь в том случае, когда их количество составляет 10 - 20 % от общего количества углеводородов, входящих во фракцию. [45]
Страницы: 1 2 3 4