Индановые
Cтраница 4
Интересно отметить, что независимо от типа изомера диизобутилена вместо двух предполагаемых индановых структур Па образуются лишь 1 1 3 5-тетраметил - 3-неопентилиндан. Вероятно 2 4 4-триметилпентен - 2 изомеризуется в соответствующий а-изомер. Такой путь формирования индановых структур отличается от традиционного, предполагающего циклическую изомеризацию промежуточно образующегося из катиона Ш - метил-4 - изопропилбензола. [46]
Интересно отметить, что независимо от типа изомера с М-112 вместо двух предполагаемых индановых структур 1а образуется лишь 1 1 3 5-тетраметил - З - неопентилиндан. Вероятно, 2 4 4-триметилпен-тен - 2 изомеризуется в соответствующий а-изомер. Такой путь формирования индановых структур отличается от традиционного, предполагающего циклическую димеризацию промежуточно образующегося из катиона II 1-метил - 4-изопропенилбензола. Как показали контрольные рпыты, 1-метил - 4-изопропилбензол в условиях реакции ионного гидрирования, но в отсутствие полимера, подвергается полимеризации. Поэтому отсутствие соответствующих олигомерных и полимерных продуктов в условиях гидрирования свидетельствуют не в пользу промежуточного образования 1-метил - 4-изопропенилбензола. [47]
 |
Среднее распределение протонов в молекулах компонентов хроматографических фракций асфальтенов из сырой сборной нэфти. [48] |
Алифатические фрагменты в молекулах сильно развиты и включают 27 - 28 углеродных атомов, из которых 1 - 2 в виде метальных групп непосредственно связаны с ароматическими кольцами ( с. С в расчете на один блок) слабо разветвленную или, в большинстве случаев, линейную цепь. Таким образом, в основе молекул А - I лежат алкилзамещенные бензольные, нафталиновые, тетралиновые ( или индановые) и в меньшем количестве бициклические гетероароматические ядра. [49]
Полученный нами ряд коксогенных углеводородов различных классов в процессах каталитического риформинга во многом напоминает ряд, полученный Тиличеевым М.Д. для термического крекинга. Для процесса риформинга можно применить механизм коксообразования по двум параллельным веткам: быстрой и медленной, предложенный М.Д. Тиличеевым для процесса термического крекинга. К насыщенным углеводородам, которые могут присутствовать в прямогонных бензиновых фракциях и образовывать кокс по быстрой ветке, можно отнести индановые, алкилциклопентановые и парафиновые углеводороды С и выше. [50]
Фракция № 2, судя по спектру поглощения, содержит дизамещенные инданы типа диизобутилиндан и дициклопентилиндан и тризамещенные инданы типа трицикло-гексилиндан и 4 5 6-триизопропилиндан. Спектр этой фракции имеет максимумы поглощения 2600, 2650, 2686, 2730, 2750, 2780 А и минимумы 2440 А. Спектры поглощения фракций № 3 и 4 имеют максимумы 2580, 2650, 2670, 2720, 2780 А, что свидетельствует о присутствии трех-замещенных индановых углеводородов; 2 6 2 / 6 -тетраметилдифенила и, возможно, незначительного количества нафталиновых и фенантрено-вых углеводородов. [51]
Фракция № 2, судя по спектру поглощения, содержит дизамещенные инданы типа диизобутилиндан и дициклопентилиндан и тризамещенные инданы типа трицикло-гексилиндан и 4 5 6-триизопропилиндан. Спектр этой фракции имеет максимумы поглощения 2600, 2650, 2686, 2730, 2750, 2780 А и минимумы 2440 А. Спектры поглощения фракций № 3 и 4 имеют максимумы 2580, 2650, 2670, 2720, 2780 А, что свидетельствует о присутствии трех-замещенных индановых углеводородов; 2 6 2 6 -тетраметилдифенила и, возможно, незначительного количества нафталиновых и фенантрено-вых углеводородов. [52]
Моноциклические ароматические углеводороды, образовавшиеся в процессе дегидрирования нафтено-парафиновых частей фракций 180 - 200, 200 - 300 и 300 - 350 С исследовали по спектрам поглощения в ближней ультрафиолетовой области. Вторичные моноциклические ароматические углеводороды фракции 180 - 200 С представляют собой моно -, ди -, три - и тетразамещен-ные алкилбензолы. А; плечо 2460 - 2600, 2850 - 2900, 2920 - 2960, 3550 - 3650, 3750 А) установлено, что наряду с нафталиновыми углеводородами во вторичных бициклических ароматических углеводородах присутствует сложная смесь, состоящая из индановых углеводородов с заместителем у нафтенового кольца. [53]
Моноциклические ароматические углеводороды, образовавшиеся в процессе дегидрирования нафтено-парафиновых частей фракций 180 - 200, 200 - 300 и 300 - 350 С исследовали по спектрам поглощения в ближней ультрафиолетовой области. Вторичные моноциклические ароматические углеводороды фракции 180 - 200 С представляют собой моно -, ди -, три - и тетразамещен-ные алкилбензолы. А; минимумы 2400, 2690, 2800, 3090, 3120, 3190, 3320, 3335 А; плечо 2460 - 2600, 2850 - 2900, 2920 - 2960, 3550 - 3650, 3750 А) установлено, что наряду с нафталиновыми углеводородами во вторичных бициклических ароматических углеводородах присутствует сложная смесь, состоящая из индановых углеводородов с заместителем у нафтенового-кольца. [54]
Страницы: 1 2 3 4