Хроматограмма - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Не волнуйся, если что-то работает не так. Если бы все работало как надо, ты сидел бы без работы. Законы Мерфи (еще...)

Хроматограмма

Cтраница 1


Хроматограмма, записанная интегральным способом, состоит из ступеней, число которых равно числу компонентов смеси. Хроматограмма, полученная с дифференциальным детектором, представляет собой ряд пиков. Площадь пика пропорциональна количеству каждого компонента, а время выхода пика при постоянном режиме работы прибора ( постоянная температура колонки и скорость газа-носителя) характеризует природу компонента.  [1]

Хроматограмма выдерживается в парах аммиака, не соприкасаясь с жидкостью.  [2]

Хроматограммы накладывают на агаровые пластинки, засеянные тест-культурой. После двухчасовой инкубации в термостате Хроматограммы удаляют с поверхности агара и последний заливают 2 % - ным раствором красной кровяной соли. После 5-минутной обработки этот раствор заменяют на 1 % - ный раствор железоаммиачных квасцов, который затем сливают через 5 мин. Бактериальный налет на поверхности агара окрашивается в темно-зеленый цвет. Зона подавления при этом не окрашивается.  [3]

4 Биоавтография антибиотиков, образуемых Streptomyces cinnamomeus f. azacoluta на фоне Bacillus subtilis ( а и Saccharomyces pasteurianum ( 6.| Использование нескольких тест-микробов при биоавтографии хроматограмм антибиотиков с Cephalosporium sp. [4]

Хроматограммы наложены на агар, засеянный Neisseria catarrhalis ( I), Alcaligenes vlscolatus ( 2) и A.  [5]

6 Изучение антимикробного спектра цефалоспоринов Р и N методом хроматографии на бумаге. [6]

Хроматограмма помещена на агаровую пластинку, засеянную сенной палочкой.  [7]

Хроматограммы опрыскивают смесью равных объемов растворов пенициллиназы и иод-крахмального реагента. В месте расположения пенициллинов появляются светлые пятна на синем фоне. Аминобензил -, бензил -, 2-пен-тенил -, н-гептил - и феноксиметилпенициллин обесцвечивают иод-крахмальный реагент быстро, а tt - оксибензилпенициллин - более медленно.  [8]

9 Хроматограмма смеси антрацена ( I и динитрофенилгидразонов ( 2 - ( 8. Соединения ( 2 - ( 8 в разделе Колонка. 120 СМХ2Д мм, стеклянная, 4 % OV-17 на хро-мосорбе G-AW-HMDS ( 80 / 100 меш, температура. от 150 до 300 С, 7 5 / мин. газ-носитель. гелий, 60 мл / мин, температура детектора 300 С. [9]

Хроматограмма на рис. 5.3 показывает применение ГЖХ для контроля реакции с участием промежуточных продуктов. Контролировалась реакция 1 5-дихлорантрахинона ( 14), приводящая к образованию моно - ( 15) ( 1 - CI-5 - R) и дизамещенного ( 16) ( 1 5 - R2) производных.  [10]

Хроматограмма подвергается проявлению при промывании колонки растворителем; адсорбированные вещества разделяются на зоны, окрашенные в разные цвета. Для разделения составных частей на зоны может оказаться подходящим исходный растворитель.  [11]

12 Хроматвграмма верхнего продукта пропа-новой колонны.| Хроматвграмма нижнего продукта деизо-пентанизатора. [12]

Хроматограмма, изображенная на рис. 3, характеризует состав нижнего продукта деизопентанизатора.  [13]

Хроматограммы сканируют на двулучевом саморегистрирующем и интегрирующем денситометре Хромоскан с приставкой для измерения тонкослойных пластинок.  [14]

Хроматограммы 511, 516, 522, 533 получение 514 размывание полос 539, 544 Хроматограф 514 Хроматография газовая 510 ел.  [15]



Страницы:      1    2    3    4