Cтраница 4
Хроматограмма показывает, что в кубовом остатке после второй дистилляции хлорбензола-сырца наряду с м -, п - и о-ди-хлорбензолами содержится значительное количество хлорбензола и примеси хлортолуолов. [46]
Хроматограмма на колонке со смешанной фазой несколько отлична от хроматограмм на колонке со смешанным сорбентом и составной колонке, которые сходны между собой благодаря малому градиенту давления. [47]
Хроматограммы, полученные на колонках с сорбентами а и б при одинаковом расходе газа-носителя на выходе из колонки, отличаются не только абсолютными временами удерживания, но и селективностью. [48]
Хроматограммы наглядно показывают, что замена азота на водяной пар приводит к снижению времени удерживания всех исследованных компонентов и позволяет получать хроматограммы с более четкими пиками. [49]
Хроматограммы рис. 2 получены при следующих условиях разделения: медная капиллярная колонка диаметром 0 2 мм, длиной 10 м; неподвижная фаза - полиэтиленгликоль-600; т-ра 100; газ-носитель - гелий; энергия электронов 70 эв. [50]
Хроматограмма одной из проб жидкого конденсата приведена на рисунке. [51]
Хроматограммы пяти проб при различной скорости газа через сатуратор, показанные на рис. 2, подтверждают, что независимо от скорости при температуре 20 содержание н-гептана в потоке газа остается постоянным. Как для насыщения, так и для хроматографа, был использован один и тот же газ - азот или гелий. [52]
Хроматограмма технического БМА на апиезоне М с применением пламенно-ионизационного детектора представлена на рисунке. [53]
Хроматограммы снять при различной скорости потока газа-носителя, начиная с наибольшей и постепенно уменьшая ее, а именно: при 70, 50, 35, 20 и 10мл / мин. Построить график зависимости Я / ( ос) по результатам этих измерений, которые следует предварительно занести в таблицу. [54]
![]() |
Связь между формой изотермы адсорбции a - f ( с и выходной кривой с f ( V ( слева - форма изотермы, справа - форма пика на хроматограмме. [55] |
Хроматограмма служит основным критерием хроматографического разделения и анализа. [56]
Хроматограмма, полученная дифференциальным методом с помощью ячейки детектора и самописца, представляет собой для смеси веществ ряд пиков ( на диаграмме время - напряжение), которые имеют в большинстве случаев форму кривых Гаусса. Площадь под пиками пропорциональна количеству вещества. Поэтому для количественных расчетов необходимо измерять площадь пиков. [57]