Хроматограмма

Cтраница 3

Хроматограмма одной из проб жидкого конденсата приведена на рисунке. [31]

Хроматограммы, полученные при различных методах дезактивации: а - исходный носитель хромосорб; б - носитель, промытый кислотой; в - носитель, промытый кислотой и обработанный ДМХС; 1 - этанол; 2 - метилэтилкетон; 3 - бензол; 4 - циклогексан. [32]

Хроматограммы снимают при чувствительности 1: 1 для анализа водных растворов и 1: 3 - для анализа примесей акролеина-сырца при входном сопротивлении 10 ом. Компоненты исследуемой пробы элюируются из колонки в следующей последовательности: уксусный, пропионовый альдегиды, акролеин, ацетон; стандарт - метилэтилкетон. [33]

Храматограмма пробы воздуха установки термического крекинга. [34]

Хроматограмма дает возможность судить о качественном составе и количественном содержании каждого газа в отдельности. [35]

Схема хроматографа. [36]

Хроматограмма, регистрируемая самописцем, представляет собой ( рис. 94) график появления примеси некоторого вещества в газе-носителе, выходящем из колонки в зависимости от объема газа-носителя, пропущенного через колонку с момента ввода пробы. [37]

Хроматограммы смеси углеводородов, полученные в разных температурных режимах. [38]

Хроматограмма а соответствует изотермическому режиму при температуре колонки 45 С. Пики пятого и шестого компонентов в этих условиях практически неопределяемы. [39]

Хроматограмма в получена в режиме программированного изменения температуры от 30 до 130 С, которое позволяет успешно решить задачу полного разделения смеси. [40]

Хроматограмма, записанная интегральным способом, состоит из ступеней, число которых равно числу компонентов смеси. Хроматограмма, полученная с дифференциальным детектором, представляет собой ряд пиков. Площадь пика пропорциональна количеству каждого компонента, а время выхода пика при постоянном режиме работы прибора ( постоянная температура колонки и скорость газа-носителя) характеризует природу компонента. [41]

Хроматограммы опрыскивают свежеприготовленным 5 % раствором нитрита натрия ( 5 г нитрита натрия растворяют в 20 мл воды и разбавляют метиловым спиртом до 200 мл) и нагревают в течение 10 - 15 мин при 100 - 120 С. Имизин и его производные дают интенсивные пятна цвета охры. Кроме того, дибспзазе-пины обнаруживаются в УФ-свете по гашению флуоресцении; их можно также обнаруживать при помощи иодоплатината. [42]

Хроматограмма помогает сгруппировать соседние фракции. [43]

Хроматограмма развивается при 20 С в течение - 3 ч; подвижная фаза при этом проходит расстояние около 20 см. На линию старта наносят последовательно: 1 % - ный раствор смеси KC1 NH4C1, служащий контрольной пробой; пробу неразбавленного анализируемого раствора; пробу анализируемого раствора, разбавленного в отношении 1: 10; вторую контрольную пробу - смесь NaCl - f - -) - LiCl, и затем снова две пробы анализируемого раствора. [44]

Хроматограмма одной из таких фракций показана на рис. 2 и вполне пригодна для получения данных количественного анализа. [45]

Страницы: 1 2 3 4