Хроматограмма
Cтраница 2
 |
Хроматограммы пластификаторов. [16] |
Хроматограммы, приведенные на рис. 19.17, показывают, каким путем можно быстро разделить компоненты загрязненных образцов ди-н-октиладипината и ди-н-октилсебацината. [17]
Хроматограмма - график состава газа, выходящего из колонки; по оси ординат отложены показания прибора, по оси абсцисс-время. Нижняя основная линия ( нулевая) - часть записи хроматограммы, свидетельствующая о выходе из колонки только газа-носителя. [18]
Хроматограмма на рис. 7.4 также отражает молекулярновесовое распределение. Механизм в каждом случае один и тот же, только условия различные. Из рис. 7.4 очевидно, что методом ГПХ можно разделять полимергомологи в соответствии с их размером, обеспечивая, таким образом, пригодность аналитической методики высокого разрешения. [19]
 |
Эксклюзионная хроматография сырой нефти. [20] |
Хроматограмма снимается при комнатной температуре, так что компоненты образца не деструктируются, и имеет высокую воспроизводимость. Кроме того, такой анализ легко выполнить со стандартным оборудованием. [21]
Хроматограмма на рис. 12.12 иллюстрирует применение жидкостной хроматографии высокого разрешения для анализа поглощающих в УФ-области компонентов ( таких, как составляющие нуклеиновые кислоты) мочи. [22]
Хроматограмма ( или элюционная кривая), зарегистрированная на диаграммной бумаге, представляет собой график, выражающий зависимость величины сигнала детектора от времени или от объема газа-носителя, прошедшего через колонку. Полученный сигнал должен быть пропорционален концентрации или общему количеству вещества в потоке газа-носителя. [23]
Хроматограмма имеет нулевую линию и ряд пиков. [24]
Хроматограммы обрабатывали раствором азотнокислого серебра и проявляли в УФ-свете в течение 20 - 30 мин. [25]
 |
Разделение экзо - и э Эо-норборнилов. [26] |
Хроматограммы, приведенные на рис. 14 - 17, иллюстрируют трудности, возникающие иногда при выборе жидкой фазы, необходимой для разделения определенной смеси. Жидкие фазы, указанные в подписях под рисунками, оказались единственными, с помощью которых удалось осуществить каждое из разделений. [27]
Хроматограмма, полученная с помощью дифференциального детектора, состоит из серии пиков, соответствующих отдельным компонентам. [28]
Хроматограммы, полученные при быстром программированном анализе аминокислот. [29]
Хроматограммы рис. 2 получены при следующих условиях разделения: медная капиллярная колонка диаметром 0 2 мм, длиной 10 м; неподвижная фаза - полиэтиленгликоль-600; т-ра 100; газ-носитель - гелий; энергия электронов 70 эв. [30]
Страницы: 1 2 3 4